CLARITHROMYCINE VIATRIS 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable

Nazione: Francia

Lingua: francese

Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Principio attivo:

clarithromycine 25 mg

Commercializzato da:

VIATRIS SANTE

Codice ATC:

J01FA09.

INN (Nome Internazionale):

clarithromycine 25 mg

Dosaggio:

25 mg

Forma farmaceutica:

Granulés

Composizione:

pour 1 ml de suspension buvable reconstituée > clarithromycine 25 mg

Via di somministrazione:

orale

Confezione:

1 flacon(s) polyéthylène de 100 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polypropylène

Tipo di ricetta:

liste I

Area terapeutica:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des macrolides

Indicazioni terapeutiche:

Classe pharmacothérapeutique : Antibactérien à usage systémique - code ATC : J01AF09.Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué chez l’enfant dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Dettagli prodotto:

CLARITHROMYCINE 25 mg/ml - ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable

Stato dell'autorizzazione:

Valide

Data dell'autorizzazione:

2008-04-11

Foglio illustrativo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/06/2022
Dénomination du médicament
CLARITHROMYCINE VIATRIS 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable
Clarithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLARITHROMYCINE VIATRIS 25 mg/ml, granulés pour
suspension buvable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLARITHROMYCINE VIATRIS 25
mg/ml, granulés pour suspension buvable ?
3. Comment prendre CLARITHROMYCINE VIATRIS 25 mg/ml, granulés pour
suspension buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLARITHROMYCINE VIATRIS 25 mg/ml, granulés pour
suspension buvable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLARITHROMYCINE VIATRIS 25 mg/ml, granulés pour
suspension buvable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antibactérien à usage systémique -
code ATC : J01AF09.
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
macrolides.
Ce médicament est indiqué chez l’enfant dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes
sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CLARITHROMYCINE VIATRIS 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable ?
Ne prenez jamais CLARITHROMYCINE VIATRIS 25 mg/ml, granulés pour
suspension

Scheda tecnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/06/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARITHROMYCINE VIATRIS 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clarithromycine.....................................................................................................................
25 mg
Pour 1 ml de suspension buvable reconstituée.
Excipient à effet notoire : saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a
donné lieu ce médicament et de sa place
dans l’éventail des produits antibactériens actuellement
disponibles.
Elles sont limitées chez l’enfant aux infections dues aux germes
définis comme sensibles :
·
angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en
alternative au traitement par bêta-lactamines,
particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé.
·
surinfections des bronchites aiguës chez l’enfant âgé de plus de
3 ans (voir rubrique 5.1 concernant les
tests de sensibilité).
·
pneumopathies communautaires atypiques chez l’enfant âgé de plus
de 3 ans (voir rubrique 5.1 concernant
les tests de sensibilité) :
o
sans facteurs de risque,
o
sans signes de gravité clinique,
o
en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie
pneumococcique.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie recommandée est de 15 mg/kg par jour, à répartir en 2
prises, jusqu’à un maximum de 500 mg
2 fois par jour, pour les infections non mycobactériennes.
La durée habituelle de traitement est de 5 à 10 jours, en fonction
de l’infection trait�