CEFATRIZINE Biogaran 500 mg, gélule

Nazione: Francia

Lingua: francese

Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-03-2004
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-03-2004

Principio attivo:

céfatrizine

Commercializzato da:

BIOGARAN

Codice ATC:

J01DA21

INN (Nome Internazionale):

céfatrizine

Dosaggio:

500,00 mg

Forma farmaceutica:

gélule

Composizione:

composition pour une gélule > céfatrizine : 500,00 mg . Sous forme de : céfatrizine propylèneglycol 582,3 mg

Via di somministrazione:

orale

Confezione:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 8 gélule(s)

Tipo di ricetta:

liste I

Area terapeutica:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Dettagli prodotto:

358 249-7 ou 34009 358 249 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 8 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2009;

Stato dell'autorizzazione:

Archivée

Data dell'autorizzazione:

2002-01-08

Foglio illustrativo

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/03/2004
Dénomination du médicament
CEFATRIZINE BIOGARAN 500 mg, gélule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEFATRIZINE BIOGARAN 500 mg, gélule ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFATRIZINE BIOGARAN 500 mg,
gélule ?
3. COMMENT PRENDRE CEFATRIZINE BIOGARAN 500 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFATRIZINE BIOGARAN 500 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEFATRIZINE BIOGARAN 500 mg, gélule ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un antibiotique anti-bactérien de la famille des
bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de
première génération.
Il est indiqué dans le traitement de certaines infections
bactériennes à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFATRIZINE BIOGARAN 500 mg,
gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CEFATRIZINE BIOGARAN 500 MG, GÉLULE DANS LES CAS
SUIVANTS:
Allergie aux antibiotiques du groupe des céphalosporines ou à l'un
des constituants du produit.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC CEFATRIZINE BIOGARAN 500 
                                
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Scheda tecnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/03/2004
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFATRIZINE BIOGARAN 500 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfatrizine
...................................................................................................................................
500,00 mg
Sous forme de céfatrizine propylèneglycol
......................................................................................
582,30 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la céfatrizine. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque
ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à
l'exclusion des localisations méningées, notamment:
·
les infections ORL: angines documentées à streptocoque A
bêta-hémolytique, sinusites, otites,
·
les infections respiratoires basses:
o
surinfections des bronchites aiguës,
o
exacerbations des bronchites chroniques,
o
pneumopathies communautaires chez des sujets:
§
sans facteur de risques,
§
sans signe de gravité clinique,
§
en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S.
pneumoniae à la pénicilline,
§
en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique.
o
les infections urinaires non compliquées, exceptées les prostatites
et pyélonéphrites,
o
les infections cutanées bénignes.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Chez le sujet aux fonctions rénales normales:
·
adultes: 1 g par jour en au moins deux prises.
·
enfants de plus de 6 an
                                
                                Leggi il documento completo