Canifelmin Plus XL 100 mg/1000 mg - Tabletten für Hunde

Nazione: Austria

Lingua: tedesco

Fonte: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Principio attivo:

FENBENDAZOL; PRAZIQUANTEL

Commercializzato da:

VetViva Richter GmbH

Codice ATC:

QP52AA51

INN (Nome Internazionale):

FENBENDAZOL; PRAZIQUANTEL

Tipo di ricetta:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Dettagli prodotto:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Data dell'autorizzazione:

2011-04-06

Foglio illustrativo

1
[Version 8.1, 01/2017]
B. PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION
CANIFELMIN PLUS XL 100 MG/1000MG – TABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
VetViva Richter GmbH, Durisolstraße 14, A-4600 Wels
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CANIFELMIN PLUS XL 100 mg/1000 mg - Tabletten für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Tablette enthält:
WIRKSTOFFE:
Praziquantel
100,0 mg
Fenbendazol
1000,0 mg
Rosafarbene längliche Tablette mit Bruchrille und Fleischaroma.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von Befall mit Rund- (Spulwürmer, Hakenwürmer,
Peitschenwurm) und
Bandwürmern, hervorgerufen durch:
Spulwürmer:
−
_Toxocara canis _
−
_Toxascaris leonina _
Hakenwürmer:
−
_Uncinaria stenocephala _
−
_Ancylostoma caninum _
Peitschenwurm:
−
_Trichuris vulpis _
Bandwürmer:
−
_Echinococcus granulosus _
−
_Dipylidium caninum _
−
_Taenia _
spp.
−
_Multiceps multiceps_
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen Hündinnen bis Tag 39.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen oder einem der
sonstigen Bestandteile.
3
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei der empfohlenen Dosierung sind keine Nebenwirkungen beobachtet
worden. Im Zusammenhang
mit der Entwurmung kann es bei behandelten Tieren gelegentlich zu
Erbrechen oder leichtem
Durchfall kommen.
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker
mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hund
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Dosierung beträgt 5 mg Praziquantel und 50 mg Fenbendazol pro kg
Körpergewicht und Tag.
Eine Tablette enthält die Dosis für 20 kg Körpergewicht, eine halbe
Tablette enthält die Dosis für 10
kg Körpergewicht. Es wird eine dreitägige Anwendung empfohlen.
Dosierungssc

Scheda tecnica

1
[Version 8.1, 01/2017]
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CANIFELMIN PLUS XL 100 mg/1000 mg – Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält:
WIRKSTOFFE:
Praziquantel
100,0 mg
Fenbendazol
1000,0 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten zum Eingeben.
Rosafarbene längliche Tablette mit Bruchrille und Fleischaroma.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2.
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von Infestationen mit Rund- und Bandwürmern,
hervorgerufen durch:
Spulwürmer:
-
_Toxocara canis_
-
_Toxascaris leonina_
Hakenwürmer:
-
_Uncinaria stenocephala_
-
_Ancylostoma caninum_
Peitschenwurm:
-
_Trichuris vulpis_
Bandwürmer:
-
_Echinococcus granulosus_
-
_Dipylidium caninum_
-
_Taenia _spp.
-
_Multiceps multiceps_
4.3.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen Hündinnen bis Tag 39.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Aufgrund des frühest möglichen Auftretens einer Bandwurminfektion
beim neugeborenen Hund nach
der dritten Lebenswoche ist die Behandlung nach Diagnose eines
Mischbefalls erst nach der 3.
Lebenswoche angezeigt.
3
4.5.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer
Substanzklasse kann
Parasitenresistenz gegenüber anderen Wirkstoffen dieser Gruppe
hervorrufen.
Bei Askaridenbefall kann insbesondere bei Welpen nicht mit einer
vollständigen Wurmfreiheit
gerechnet werden, so dass ein lnfektionsrisiko bei Personen, die mit
Welpen in Kontakt kommen,
weiter bestehen kann. Eine Weiter- oder Wiederholungsbehandlung soll
deshalb in vorgeschriebenem
Abstand durchgeführt werden.
Hinweis:
Bei Echinococcose besteht Ansteckungsgefahr f�