Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - alpelisibum - compresse rivestite con film - alpelisibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carboxymethylamylum natricum un corrisp. sodio 0.63 mg, hypromellosum, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum, talco, e 171, e 172, per compresso haze. - in combinazione con fulvestrant per il trattamento di hr-positivo, her2-negativo carcinoma mammario avanzato con mutazione pik3ca - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - alpelisibum - compresse rivestite con film - alpelisibum 200 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carboxymethylamylum natricum un corrisp. sodio 0,84 mg, hypromellosum, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum, talco, e 171, e 172, per compresso haze. - in combinazione con fulvestrant per il trattamento di hr-positivo, her2-negativo carcinoma mammario avanzato con mutazione pik3ca - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - alpelisibum - compresse rivestite con film - i) 200 mg: alpelisibum 200 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carboxymethylamylum natricum un corrisp. sodio 0,84 mg, hypromellosum, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum, talco, e 171, e 172, per compresso haze. ii) 50 mg: alpelisibum 50 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carboxymethylamylum natricum un corrisp. sodio 0.21 mg, hypromellosum, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum, talco, e 171, e 172, per compresso haze. - in combinazione con fulvestrant per il trattamento di hr-positivo, her2-negativo carcinoma mammario avanzato con mutazione pik3ca - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - piqray è indicato in combinazione con fulvestrant per il trattamento di donne in postmenopausa e uomini, con recettore ormonale (hr)-positivo, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negativo, localmente avanzato o metastatico cancro al seno con una mutazione pik3ca dopo progressione della malattia dopo terapia endocrina come monoterapia (vedere la sezione 5.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratori baldacci s.p.a. - vari - vari

Italia - italiano - Ministero della Salute

laboratori baldacci spa -

Italia - italiano - Ministero della Salute

laboratori baldacci spa -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabina - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule t precursore - agenti antineoplastici - nelarabina è indicato per il trattamento di pazienti con t-leucemia linfoblastica acuta a cellule t (t-all) e cellule t linfoma linfoblastico t (t-lbl), la cui malattia non ha risposto o ha avuto recidive dopo trattamento con almeno due regimi di chemioterapia. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo di neonati e bambini da sei settimane di età contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b (hib). l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccini - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo di neonati e bambini da sei settimane di età contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b (hib). l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.