Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - atazanavir - atazanavir

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - atazanavir - atazanavir

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

dr. reddy's s.r.l. - atazanavir - atazanavir

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - atazanavir - atazanavir

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atazanavir mylan, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con infezione da hiv 1 e di pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali. in base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi (≥ 4 pi mutazioni). ci sono dati molto limitati disponibili da bambini di età compresa tra 6 e meno di 18 anni. la scelta di atazanavir mylan in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atazanavir krka capsule, co-somministrato con basse dosi di ritonavir, sono indicati per il trattamento di hiv-1 in pazienti adulti e pazienti pediatrici da 6 anni di età e anziani in combinazione con altri medicinali antiretrovirali. in base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi (≥ 4 pi mutazioni). la scelta di atazanavir krka in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - atazanavirum - capsule - atazanavirum 150 mg ut atazanaviri sulfas, lactosum monohydricum 67.203 mg, crospovidonum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - le infezioni da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - atazanavirum - capsule - atazanavirum 200 mg ut atazanaviri sulfas, lactosum monohydricum 89.604 mg, crospovidonum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - le infezioni da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - atazanavirum - capsule - atazanavirum 300 mg ut atazanaviri sulfas 341.744 mg, lactosum monohydricum 134.406 mg, crospovidonum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - le infezioni da hiv - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - atazanavir - atazanavir