Apidra SoloStar (stylo prérempli) soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

apidra solostar (stylo prérempli) soluzione iniettabile

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum glulisinum - soluzione iniettabile - insulinum glulisinum 3.49 mg corresp. insulinum glulisinum 100 u., trometamolum, natrii chloridum, polysorbatum 20, conserv.: metacresolum 3.15 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - il diabete mellito in adulti - biotechnologika

Apidra soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

apidra soluzione iniettabile

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum glulisinum - soluzione iniettabile - insulinum glulisinum 3.49 mg corresp. insulinum glulisinum 100 u., metacresolum, trometamolum, natrii chloridum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.97 mg. - il diabete mellito in adulti - biotechnologika

Apidra Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glulisina - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento di adulti, adolescenti e bambini, di età pari o superiore a sei anni con diabete mellito, in cui è richiesto il trattamento con insulina.

ZOLGENSMA Solution for Infusion, Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zolgensma solution for infusion,

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - trapianto: gentherapieprodukt

Mandragora 5% Salve Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mandragora 5% salve

weleda ag - mandragora e radice siccata h 10%, mandragora ethanol. decoctum d1 - salve - mandragora e root siccata h 10% 250 mg, mandragora etanolo. terra: d1 250 mg, grassi con alcoli nostro nuovo con, excipiens annuncio unguento per 1 g. - senza indicazione - antroposofici

Signifor 0.3 mg/1 ml Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

signifor 0.3 mg/1 ml soluzione iniettabile

recordati ag - pasireotidum - soluzione iniettabile - pasireotidum 0.3 mg ut pasireotidi diaspartas, mannitolum, acidum tartaricum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - behandlung von malattia di cushing - synthetika

Signifor 0.6 mg/1 ml Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

signifor 0.6 mg/1 ml soluzione iniettabile

recordati ag - pasireotidum - soluzione iniettabile - pasireotidum 0.6 mg ut pasireotidi diaspartas, mannitolum, acidum tartaricum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - behandlung von malattia di cushing - synthetika

Signifor 0.9 mg/1 ml Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

signifor 0.9 mg/1 ml soluzione iniettabile

recordati ag - pasireotidum - soluzione iniettabile - pasireotidum 0.9 mg ut pasireotidi diaspartas, mannitolum, acidum tartaricum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - behandlung von malattia di cushing - synthetika

Nootropil Solution buvable 333.3 mg/ml Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nootropil solution buvable 333.3 mg/ml

ucb-pharma sa - piracetamum - solution buvable 333.3 mg/ml - piracetamum 333.3 mg, glycerolum (85 per centum) 270.0 mg, e 218 1.8 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.3377 mg, acidum aceticum glaciale, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml. - nootropikum - synthetika

Signifor LAR 20 mg Polvere e Soluzione per Sospensione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

signifor lar 20 mg polvere e soluzione per sospensione iniettabile

recordati ag - pasireotidum - polvere e soluzione per sospensione iniettabile - praeparatio sicca: pasireotidum 20 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - akromegalie, morbo di cushing - synthetika