Italia - italiano - Ministero della Salute

nestle' it.spa(healthcare nu.) -

Italia - italiano - Ministero della Salute

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Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gebro pharma ag - lidocaini hydrochloridum anhydricum - soluzione iniettabile - lidocaini hydrochloridum anhydricum 10 mg ut lidocaini hydrochloridum monohydricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.56 mg. - neuraltherapie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gebro pharma ag - lidocaini hydrochloridum anhydricum - soluzione iniettabile - lidocaini hydrochloridum anhydricum 10 mg, natrii chloridum, conserv.: e 218 1 mg, acqua per iniectabilia q.s. per una soluzione invece di 1 ml. - neuraltherapie - sintetica umana

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medinova ag - lactobacillus acidophilus cryodesiccatus, estriolum - vaginaltabletten - lactobacillus acidophilus cryodesiccatus 50 mg, corresp. 10 mio u., estriolum 0.03 mg, lactosum monohydricum, dinatrii phosphas, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, pro compresso. - vaginaltherapeutikum - batteri e hefepräparate

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medinova ag - lactobacillus acidophilus cryodesiccatus, estriolum - vaginaltabletten - lactobacillus acidophilus cryodesiccatus 50 mg, corresp. 10 mio u., estriolum 0.03 mg, lactosum monohydricum, dinatrii phosphas, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, pro compresso. - vaginaltherapeutikum - batteri e hefepräparate

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amino ag, fabrikation pharmazeutischer und chemischer produkte - procaini hydrochloridum - soluzione iniettabile - procaini hydrochloridum 10 mg, natrii chloridum, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, e 223 0.744 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.45 mg, kalium 0.04 mg. - neuraltherapie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amino ag, fabrikation pharmazeutischer und chemischer produkte - procaini hydrochloridum - soluzione iniettabile - procaini hydrochloridum 20 mg, natrii chloridum, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, e 223 0.744 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.45 mg, kalium 0.04 mg. - neuraltherapie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ceres heilmittel ag - melissa officinalis tm, achillea millefolium tm, hypericum perforatum (hab) tm, mentha piperita tm, artemisia absinthium (hab) tm - gocce per uso orale - melissa officinalis tm 400 mg, achillea millefolium tm 300 mg, hypericum perforatum (hab) tm 200 mg, mentha piperita tm 70 mg, artemisia absinthium tm 30 mg, corresp. ethanolum 62-70 % v/v. - senza indicazione, per individualtherapie - farmaci omeopatici

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - mabthera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (lnh)mabthera è indicato per il trattamento di adulti non precedentemente trattati pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. la terapia di mantenimento con mabthera è indicato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare in pazienti che rispondono alla terapia di induzione. mabthera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. mabthera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (di età ≥ 6 mesi e < 18 anni) precedentemente non trattati, in fase avanzata cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b (dlbcl), linfoma di burkitt (bl)/burkitt, la leucemia (cellule b mature leucemia acuta) (bal) o di burkitt-like linfoma (bll). leucemia linfocitica cronica (cll)mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra mabthera o pazienti refrattari a precedenti mabthera plus chemioterapia. reumatoide arthritismabthera in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. mabthera è stato dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitismabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). mabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici (di età ≥ 2 a < 18 anni) con grave, attiva gpa (wegener) e mpa. pemfigo vulgarismabthera è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).