Nazione: Austria
Lingua: tedesco
Fonte: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
IVERMECTIN
AniMed Service AG
QP54AA01
IVERMECTIN
1 kg Beutel aus Verbundfolie (Polyethylen), Laufzeit: 24 Monate,5 kg Beutel aus Verbundfolie (Polyethylen), Laufzeit: 24 Monate,
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)
2008-12-03
1 B. PACKUNGSBEILAGE 2 GEBRAUCHSINFORMATION Agrimec 1 mg/g - Pulver zum Eingeben für Schweine 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: AniMed Service AG Liebochstrasse 9 A-8143 Dobl 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Agrimec 1 mg/g - Pulver zum Eingeben für Schweine Ivermectin 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1g Pulver enthält 1mg Ivermectin Sonstige Bestandteile:Lactose-Monohydrat 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Behandlung von Infektionen mit folgenden Magen- und Darmrundwürmern, Lungenwürmern, Läusen und Räudemilben bei Schweinen: • Magen- und Darmrundwürmer: Ascaris suum (adulte und L4), adulte), Hyostrongylus rubidus (adulte und L4), Oesophagostomum spp. (adulte und L4), Strongyloides ransomi (adulte) • Lungenwürmer: Metastrongylus spp. (adulte) • Läuse: Haematopinus suis • Räudemilbe: Sarcoptes scabiei var. suis Die Behandlung von Sauen kurz vor dem Abferkeln verhindert die galaktogene Übertragung von Strongyloides ransomi auf die Ferkel. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei anderen Tierarten, da schwerwiegende Nebenwirkungen, bei Hunden sogar Todesfälle, auftreten können. 3 6. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Falls Sie Nebenwirkungen, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERART Schwein 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zum Eingeben über das Futter. Die Dosierung beträgt 0,1 mg Ivermectin pro kg KGW pro Tag, entsprechend 100 mg Agrimec 1 mg/g-Pulver pro kg KGW pro Tag. Die empfohlene Anwendungsdauer beträgt 7 Tage. Zur Einzeltierbehandlung (Sauen und Eber) bzw. Behandlung von Tiergruppen in Beständen, in denen nur eine ge Leggi il documento completo
Seite 1 von 6 _[Version 8.1, 01/2017] _ ANHANG I ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS Seite 2 von 6 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Agrimec 1 mg/g - Pulver zum Eingeben für Schweine 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG WIRKSTOFF(E): 1g Pulver enthält: Ivermectin 1 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Pulver zum Eingeben. Weißes feinkristallines Pulver. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART Schwein 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Zur Behandlung von Infektionen mit folgenden Magen- und Darmrundwürmern, Lungenwürmern, Läusen und Räudemilben bei Schweinen: Magen- und Darmrundwürmer: _Ascaris suum_ (adulte und L4), adulte), _Hyostrongylus rubidus_ (adulte und L4), _Oesophagostomum_ spp. (adulte und L4), _Strongyloides ransomi _(adulte) Lungenwürmer: _Metastrongylus_ spp. (adulte) Läuse: _Haematopinus suis_ Räudemilben: _Sarcoptes scabiei_ var. _suis_ Die Behandlung von Sauen kurz vor dem Abferkeln verhindert die galaktogene Übertragung von _Strongyloides ransomi_ auf die Ferkel. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei anderen Tierarten, da schwerwiegende Nebenwirkungen, bei Hunden sogar Todesfälle, auftreten können. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Tiere mit deutlich gestörtem Allgemeinbefinden wie vermindertem Appetit oder Anorexie sollten parenteral behandelt werden. Das Risiko einer Resistenzentwicklung und der damit verbundenen Unwirksamkeit der Behandlung kann durch Vermeidung einer zu häufigen und langen Anwendung von Anthelminthika der Klasse der Avermectine und durch Vermeidung einer Unterdosierung infolge Unterschätzung des Körpergewichtes oder fehlerhafter Verabreichung des Produktes minimiert werden. Bei Verdacht auf Anthelminthika-Resistenz sollten weiterführende Untersuchungen Leggi il documento completo