ADSORBED TETANUS
Nazione: Irlanda
Lingua: inglese
Fonte: HPRA (Health Products Regulatory Authority)
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Principio attivo:
TETANUS TOXOID ALUMINIUM HYDROXIDE
Commercializzato da:
Sanofi Pasteur MSD Ltd
Dosaggio:
80 Units/ml
Forma farmaceutica:
Suspension for Injection
Data dell'autorizzazione:
1989-06-12
