Adrovance

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-02-2024

Principio attivo:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Commercializzato da:

N.V. Organon

Codice ATC:

M05BB03

INN (Nome Internazionale):

alendronic acid, colecalciferol

Gruppo terapeutico:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Area terapeutica:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

Indicazioni terapeutiche:

Pēcmenopauzes osteoporozes ārstēšana pacientiem ar vitamīna D trūkuma risku. Adrovance samazina mugurkaula un gūžas kaula lūzumu.

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2007-01-04

Foglio illustrativo

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ADROVANCE 70 MG/2800 SV TABLETES
ADROVANCE 70 MG/5600 SV TABLETES
alendronic acid/colecalciferol
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
-
Pirms zāļu lietošanas ir svarīgi, lai Jūs saprastu informāciju,
kas norādīta 3. punktā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir ADROVANCE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ADROVANCE lietošanas
3.
Kā lietot ADROVANCE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ADROVANCE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ADROVANCE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ADROVANCE?
ADROVANCE ir tabletes, kas satur divas aktīvās vielas,
alendronskābi (parasti sauc par
alendronātu) un holekalciferolu, kas zināms kā D
3
vitamīns.
KAS IR ALENDRONĀTS?
Alendronāts pieder nehormonālo zāļu grupai, ko sauc par
bisfosfonātiem. Alendronāts
pasargā no kaulu masas zuduma, kas veidojas sievietēm pēcmenopauzes
periodā, un palīdz
kaulu atjaunot. Tas samazina mugurkaula un gūžas kaula lūzumu
risku.
KAS IR D
VITAMĪNS?
D vitamīns ir būtiska uzturviela, kas nepieciešama kalcija
absorbcijai un veseliem kauliem.
Organisms kalciju no pārtikas produktiem atbilstoši var absorbēt
tikai tad, ja pietiek D
vitamīna. Daudzi pārtikas produkti satur D vitamīnu. Lielākais D
vitamīna daudzums veidojas
ādā saules staru iedarbības rezultātā. Cilvēkam novecojot, ādā
veidojas aizvien mazāk D
vit
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADROVANCE 70 mg/2800 SV tabletes
ADROVANCE 70 mg/5600 SV tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ADROVANCE 70 mg/2800 SV tabletes
Katra tablete satur 70 mg alendronskābes (
_alendronic acid_
) nātrija trihidrāta veidā un
70 mikrogramu (2800 SV) holekalciferola (
_colecalciferol_
) (D
3
vitamīna).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 62 mg laktozes (bezūdens laktozes veidā) un 8 mg
saharozes.
ADROVANCE 70 mg/5600 SV tabletes
Katra tablete satur 70 mg alendronskābes (
_alendronic acid_
) nātrija trihidrāta veidā
un140 mikrogramu (5600 SV) holekalciferola (
_colecalciferol_
) (D
3
vitamīna).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 63 mg laktozes (bezūdens laktozes veidā) un 16
mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
ADROVANCE 70 mg/2800 SV tabletes
Neregulārās kapsulas formas baltas vai pelēkbaltas tabletes, kurām
vienā pusē iegravēts kaula
attēls un otrā pusē uzraksts ‘710’.
ADROVANCE 70 mg/5600 SV tabletes
Neregulārā taisnstūra formas baltas vai pelēkbaltas tabletes,
kurām vienā pusē iegravēts kaula
attēls un otrā pusē uzraksts ‘270’.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ADROVANCE indicēts osteoporozes ārstēšanai pēcmenopauzes periodā
sievietēm ar D
vitamīna nepietiekamības risku. Tas samazina mugurkaula un gūžas
kaulu lūzuma risku.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete vienu reizi nedēļā.
Pacienti ir jāinformē par to, ka, ja viņi aizmirsuši iedzert
paredzēto ADROVANCE devu,
viņiem ir jāiedzer tablete no rīta, pēc tam, kad viņi par to ir
atcerējušies. Pacientiem nav
jālieto divas tabletes vienā dienā, bet jāatgriežas pie
lietošanas shēmas - viena tablete vienu
reizi nedēļā viņu izvēlētajā nedēļas dienā.
Ņemot vērā osteoporozes norises procesa veidu, ADROVANCE ir
indicēts ilgstošai
lietošanai. Optimālais osteop
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti