Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
adartrel 0,25 mg compresse rivestite con film
glaxosmithkline ag - ropinirolum - compresse rivestite con film - ropinirolum 0,25 mg per ropiniroli hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 47.715 mg, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0,6 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, polysorbatum 80, macrogolum 400, e 171, compresso haze. - trattamento del idiopatica restless legs sindrome (rls) - synthetika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
adartrel 0,5 mg compresse rivestite con film
glaxosmithkline ag - ropinirolum - compresse rivestite con film - ropinirolum 0,5 mg per ropiniroli hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 47.43 mg, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0,6 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 132, e 171, e 172 (giallo) e 172 (rosso), per compresso haze. - trattamento del idiopatica restless legs sindrome (rls) - synthetika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
adartrel 2,0 mg compresse rivestite con film
glaxosmithkline ag - ropinirolum - compresse rivestite con film - ropinirolum 2 mg per ropiniroli hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 46.92 mg carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0,6 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, e 172 (rosso) e 172 (giallo), per compresso haze. - trattamento del idiopatica restless legs sindrome (rls) - synthetika
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
adartrel
glaxosmithkline s.p.a. - ropinirolo - ropinirolo
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
gartrel
dow agrosciences italia s.r.l. - azossistrobina; - concentrato emulsionabile - 17.18 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante - diserbante - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
gartrel
aventis cropscience italia s.p.a. - mcpa; triclopyr; propanil; - concentrato emulsionabile - 6.0 g; 14.0 g; 24.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto.
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
moxonidina eg
eg s.p.a. - moxonidina - moxonidina
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
genvoya
gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - genvoya è indicato per il trattamento di adulti e adolescenti (12 anni e più vecchio con corpo peso almeno 35 kg) infettati da virus dell'immunodeficienza umana 1 (hiv-1) senza qualsiasi mutazioni note associate a resistenza per la classe di inibitori dell'integrasi, emtricitabina o tenofovir.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
biktarvy
gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabina, tenofovir alafenamide, fumarate - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (vedere la sezione 5.
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
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