Italia - italiano - myHealthbox

industria farmaceutica galenica senese - ropivacaina cloridrato - soluzione per infusione - 2 mg/ml - anestetici locali, amidi - anestesia chirurgica: blocchi epidurali in chirurgia, incluso parto cesareo; blocchi dei nervi maggiori; blocchi del campo chirurgico. trattamento del dolore acuto: infusione epidurale continua o somministrazione in bolo intermittente per dolore post-operatorio e nell’analgesia del parto; blocchi del campo chirurgico; blocco continuo dei nervi periferici per infusione continua o per iniezioni in bolo intermittenti, per esempio per il trattamento del dolore postoperatorio. trattamento del dolore acuto in pediatria: (peri e post operatorio) blocco epidurale caudale nei neonati, lattanti e bambini fino a 12 anni di età; infusione epidurale continua nei neonati, lattanti e bambini fino a 12 anni di età.

Italia - italiano - Ministero della Salute

dopharma research bv - sodio salicilato - sodio salicilato - 800 milligrammo/grammo, sodio salicilato - 800 milligrammo/g, sodio salicilato - 800 mg/g - sodium salicylate

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - cloruro di metiltioninio - metaemoglobinemia - tutti gli altri prodotti terapeutici - trattamento sintomatico acuto della metaemoglobinemia indotta da medicinali e prodotti chimici. methylthioninium chloride proveblue è indicato in adulti, bambini e adolescenti (di età da 0 a 17 anni).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - imaging dei radionuclidi - radiofarmaci terapeutici - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - agenti antineoplastici - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).

Italia - italiano - myHealthbox

basilea medical ltd. - ceftezolo - polvere per concentrato per soluzione per infusione - ogni flaconcino contiene 500 mg di ceftobiprolo. dopo la ricostituzione, ogni ml di concentrato contiene 50 mg di ceftobiprolo - altre cefalosporine - trattamento delle infezioni: polmonite acquisita in ospedale (hap) esclusa la polmonite associata a ventilazione meccanica (ventilator-associated pneumonia, vap), polmonite acquisita in comunità (cap)

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - tutti gli altri prodotti terapeutici - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.