Gazyvaro Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, b-frumur - Æxlishemjandi lyf - langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll)gazyvaro ásamt klórambúcíl er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll) og við sjúkdóma að gera þá ekki við hæfi fyrir fullt-skammt flúdarabín byggt meðferð (sjá kafla 5. tíðahvörf eitlaæxli (fl)gazyvaro ásamt lyfjameðferð, eftir gazyvaro viðhald meðferð í sjúklingar að ná svar, er ætlað fyrir sjúklinga með áður ómeðhöndlað háþróaður tíðahvörf eitlaæxli. gazyvaro ásamt bendamustine eftir gazyvaro viðhald er ætlað fyrir sjúklinga með tíðahvörf eitlaæxli (fl) sem ekki bregðast eða hver gengið á eða upp í 6 mánuði eftir meðferð með rítúxímab eða rítúxímab-inniheldur meðferð.

Imogaze Mjúkt hylki 240 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imogaze mjúkt hylki 240 mg

mcneil sweden ab - simeticonum inn - mjúkt hylki - 240 mg

Yasmin Filmuhúðuð tafla 0,03/3 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

yasmin filmuhúðuð tafla 0,03/3 mg

bayer ab - drospirenonum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 0,03/3 mg

Yasmin 28 Filmuhúðuð tafla 0,03/3 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

yasmin 28 filmuhúðuð tafla 0,03/3 mg

bayer ab - drospirenonum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 0,03/3 mg

Ranexa (previously Latixa) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - hjarta meðferð - ranexa er ætlað sem viðbótarmeðferð til að meðhöndla einkenni sjúklinga með stöðugan hjartaöng sem eru ófullnægjandi stjórnandi eða óþol fyrir fyrstu meðferð gegn hjartaöng (svo sem beta-blokkar og / eða kalsíumgangar).

Salazopyrin Tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

salazopyrin tafla 500 mg

pfizer aps - sulfasalazinum inn - tafla - 500 mg

Salazopyrin EN-tabs Magasýruþolin tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

salazopyrin en-tabs magasýruþolin tafla 500 mg

pfizer aps - sulfasalazinum inn - magasýruþolin tafla - 500 mg

Dipentum Tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dipentum tafla 500 mg

atnahs pharma netherlands b.v. - olsalazinum natríum - tafla - 500 mg

Dipentum Hart hylki 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dipentum hart hylki 250 mg

atnahs pharma netherlands b.v. - olsalazinum natríum - hart hylki - 250 mg

Vyvgart Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vyvgart

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - Ónæmisbælandi lyf - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.