Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - lifandi dregið muscovy duck parvovirus - Ónæmislyf fyrir aves, önd parvóveiru, lifandi veiru bóluefni - ducks - virk ónæmisaðgerð andna til að koma í veg fyrir dauðsföll1 og draga úr þyngdartapi og skemmdum á andlitsvöðva og derzsy-sjúkdómi. 1 Í fjarveru mótefna sem eru mótefni mótefna.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - óvirkt alifuglaveirueyðandi mótefnavaka af h5n2 undirgerð (stofn a / duck / potsdam / 1402/86) - Ónæmissjúkdómar fyrir fugla - kjúklingur - fyrir virk bólusetningar hænur gegn fuglaflensu tegund, undirgerð h5. virkni hefur verið metin á grundvelli bráðabirgðaráðstafana í hænum. minnkun á klínískum einkennum, dánartíðni og útskilnaði vírusa eftir áskorun voru sýnd eftir þremur vikum eftir bólusetningu. búast má við að mótefni í sermi haldist í að minnsta kosti 12 mánuði eftir gjöf tveggja skammta af bóluefninu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dechra veterinary products a/s - meloxicam - Ónæmisbælandi og andnauðandi vörur - dogs; cats - mixtúru:hundar:lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. lausn:hundar:lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. kettir: lækkun á verkjum eftir aðgerð eftir eggjastokkum og minniháttar mjúkvefskurðaðgerð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae stofn ms-h - Ónæmislyf fyrir aves, lifandi bakteríu bóluefni - kjúklingur - fyrir virk bólusetningar framtíð með neitt grill ræktanda hænur, framtíð lag ræktanda hænur og framtíð lag hænur til að draga úr lofti sac sár og fækka egg með óeðlilega skel myndun af völdum r synoviae.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - storkuþáttur ix hjá mönnum - hemophilia b - antihemorrhagics, - meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki b (meðfædda þáttur laga skort).

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dechra veterinary products a/s* - framycetinum súlfat; diaethanolaminum fusidas; nystatinum inn; prednisolonum inn - eyrnadropar, dreifa

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dechra veterinary products a/s* - chlorhexidinum díglúkónat; miconazolum nítrat - hársápa - 2 % w/v

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dechra veterinary products a/s* - medroxyprogesteronum acetat - tafla - 5 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - beinmyndunarprótein - hundar - osteoinductive agent til notkunar við meðferð á beinbrotum í beinum sem viðbót við hefðbundna skurðaðgerð með því að nota opinn brot á beinbrotum hjá hundum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - valdar ónæmisbælandi lyf - sárum colitisentyvio er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka sárum niðurgang sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða æxli drep þáttur alfa (tnfa) hemla. crohn-diseaseentyvio er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka crohn-sjúkdóm sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða æxli drep þáttur alfa (tnfa) hemla. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.