Cernevit Stungulyfsstofn, lausn Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cernevit stungulyfsstofn, lausn

baxter medical ab* - vítamín a (palmítat); colecalciferolum inn; vítamín e (tocoferolum nfn); acidum ascorbicum inn; thiaminum cocarboxylase tetrahýdrat; riboflavinum natríumfosfat díhýdrat; pyridoxinum hýdróklóríð; cyanocobalaminum inn; acidum folicum inn; dexpanthenolum inn; biotinum inn; nicotinamidum inn - stungulyfsstofn, lausn

Vitamin AD3E pro injectione Stungulyf, lausn 176,47 / 50 / 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vitamin ad3e pro injectione stungulyf, lausn 176,47 / 50 / 100 mg/ml

bela-pharm gmbh & co. kg - retinol palmitate; colecalciferolum inn; all-rac-alpha-tocopheryl acetate - stungulyf, lausn - 176,47 / 50 / 100 mg/ml

Vitalipid Adult Innrennslisþykkni, fleyti Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vitalipid adult innrennslisþykkni, fleyti

fresenius kabi ab - vítamín a (palmítat); phytomenadionum inn; ergocalciferolum inn; vítamín e (tocoferolum nfn) - innrennslisþykkni, fleyti

Vitalipid Infant Innrennslisþykkni, fleyti Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vitalipid infant innrennslisþykkni, fleyti

fresenius kabi ab - vítamín a (palmítat); vítamín e (tocoferolum nfn); phytomenadionum inn; ergocalciferolum inn - innrennslisþykkni, fleyti

Vedrop Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vedrop

recordati rare diseases - tocofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - vítamín - vedrop er ætlað í d-e skort vegna meltingu vanfrásog í börn sjúklingar sem þjáist af meðfæddri langvarandi gallteppu eða arfgenga langvarandi gallteppu, frá fæðingu (í tíma börn) til 16 eða 18 ára aldri, eftir á svæðinu.

Soluvit Innrennslisstofn, lausn Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

soluvit innrennslisstofn, lausn

fresenius kabi ab - natrii ascorbas inn; thiaminum nítrat; natrii riboflavinophosphas; natrii pantothenas; pyridoxinum hýdróklóríð; biotinum inn; cyanocobalaminum inn; acidum folicum inn; nicotinamidum inn - innrennslisstofn, lausn

Renvela Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

renvela

sanofi b.v. - sevelamer karbónat - hyperphosphatemia; renal dialysis - Öll önnur lækningavörur - renvela er ætlað til að stjórna blóðfosfathækkun hjá fullorðnum sjúklingum sem fá blóðskilun eða kviðskilun. renvela er einnig ætlað til stjórn á hyperphosphataemia í fullorðinn sjúklinga með langvarandi nýrnasjúkdóm ekki á himnuskiljun með blóðvatn fosfór stærri 1. 78 mmól/l.. renvela ætti að vera notuð í samhengi margar læknlngar, sem gæti verið kalsíum viðbót, 1,25-dihydroxy d3 vítamín eða einn af hliðstæðum til að stjórna þróun skert beinum.

Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sevelamer carbonate winthrop (previously sevelamer carbonate zentiva)

sanofi b.v. - sevelamer karbónat - hyperphosphatemia; renal dialysis - Öll önnur lækningavörur - sevelamer nat winthrop er ætlað til stjórn á hyperphosphataemia í fullorðinn sjúklingar fá blóðskiljun eða kviðarholi himnuskiljun. sevelamer nat winthrop er einnig ætlað til stjórn á hyperphosphataemia í fullorðinn sjúklinga með langvarandi nýrnasjúkdóm ekki á himnuskiljun með blóðvatn fosfór > 1. 78 mmól / l. sevelamer nat winthrop ætti að vera notuð í samhengi margar læknlngar, sem gæti verið kalsíum viðbót, 1,25-dihydroxy d3 vítamín eða einn af hliðstæðum til að stjórna þróun skert beinum.

Renagel Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - Öll önnur lækningavörur - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Tasermity Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tasermity

genzyme europe bv - sevelamer hýdróklóríð - hyperphosphatemia; renal dialysis - Öll önnur lækningavörur - tasermity er ætlað til að stjórna blóðfosfathækkun hjá fullorðnum sjúklingum sem fá blóðskilun eða kviðskilun. sevelamer stutt og long-term ætti að vera notuð í samhengi margar læknlngar, sem gæti verið kalk, 1,25 dihydroxy d3 vítamín eða einn af hliðstæðum til að stjórna þróun skert beinum.