Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orion corporation (i)* - trimethoprimum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orion corporation (i)* - trimethoprimum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - amlodipinum besýlat - tafla - 10 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - amlodipinum besýlat - tafla - 5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris limited - isosorbidi mononitras inn - forðatafla - 60 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - lifandi fugla smitandi berkjubólguveiru, stofn d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kjúklingur - fyrir virkan ónæmisaðgerð kjúklinga til þess að draga úr öndunarskemmdum á fuglaveirandi berkjubólgu sem stafar af qx-svipuðum afbrigðum af smitandi berkjubólguveiru.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - florfenicol, meloxicam - amphenicols, sturtu, sýklalyf fyrir almenn nota - nautgripir - til lækninga meðferð nautgripum sjúkdóma í öndunarfærum (brd) í tengslum við hiti vegna mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni næm florfenicol.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lifandi, bæklaða smitandi bursal sjúkdómur veira (ibdv), álag 1052 - Ónæmislyf fyrir aves, innlendum fugl, lifandi veiru bóluefni, fuglum smitandi bursal sjúkdómur veira (gumboro sjúkdómur) - chicken; embryonated chicken eggs - fyrir virk bólusetningar 1-daginn gamall neitt grill kjúklinga og embryonated neitt grill kjúklingur egg til að draga úr klínískum merki og sár bursa af fabricius af völdum mjög slæmt fugla smitandi bursal sjúkdómur veirusýkingu.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - flunixinum meglúmínsalt - stungulyf, lausn - 50 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - nýlendunni til að örva þáttum - sökum er ætlað til að draga í lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í sjúklinga með komið frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum) og til að draga í lengd mæði í tengslum í gangast undir myeloablative meðferð eftir bein-marrow ígræðslu talið að vera í meiri hættu langvarandi alvarlega mæði í tengslum. Öryggi og verkun filgrastims eru svipuð hjá fullorðnum og börnum sem fá frumudrepandi krabbameinslyfjameðferð. sökum er ætlað til hafi verið kallaður út af blóði stofnfrumum (pbpc). Í sjúklingar, börnum eða fullorðnum, með alvarlega meðfætt, hringlaga, eða sjálfvakin mæði í tengslum við alger ss telja (samtÖkin) 0. 5 x 109/l, og saga um alvarlega eða endurtekin sýkingar, langtíma gjöf sökum er ætlað að auka ss sem skiptir máli og til að draga úr tíðni og lengd sýkingu-atburðum tengdum. sökum er ætlað fyrir meðferð viðvarandi mæði í tengslum (samtÖkin minna eða jafnt til 1.. 0 x 109 / l) hjá sjúklingum með langt gengna hiv sýkingu, til þess að draga úr hættu á bakteríusýkingum þegar aðrir valkostir til að stjórna daufkyrningafæð eru óviðeigandi.