Vetpril 5 mg comprimido revestido por película para cães e gatos

Country: Portúgal

Tungumál: portúgalska

Heimild: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-10-2023

Virkt innihaldsefni:

Benazepril 4.6 mg

Fáanlegur frá:

VetPharma Animal Health

ATC númer:

QC09AA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

Benazepril

Lyfjaform:

Comprimido revestido por película

Stjórnsýsluleið:

Via oral

Gerð lyfseðils:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Meðferðarhópur:

Caninos (cães), Felinos (gatos)

Lækningarsvæði:

Benazepril

Vörulýsing:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 14 unidade(s) 615/01/12DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 140 unidade(s) 615/01/12DFVPT Autorizado Sim

Vara einkenni

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
VETPRIL 5 mg Comprimido revestido por película para cães e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CADA COMPRIMIDO DIVISÍVEL CONTÉM:
Benazepril
................................................................ 4,6
mg
(equivalente a cloridrato de benazepril 5 mg)
EXCIPIENTES:
Dióxido de titânio (E171) .................................... 1,929
mg
Óxido de ferro amarelo (E172) ........................... 0,117 mg
Óxido de ferro vermelho (E172) ......................... 0,014 mg
Oxido de ferro preto (E172) ................................ 0,004 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos bege oblongos, divisíveis, biconvexos revestidos por
película
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cães e gatos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Em cães com mais de 5 Kg p.c: Tratamento da insuficiência cardíaca
congestiva.
Em gatos: Redução de proteinúria associada a insuficiência renal
crónica.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar em casos de hipotensão, hipovolémia, hiponatremia
ou insuficiência renal aguda.
Não administrar em casos de insuficiência de débito cardíaco
devido a estenose pulmonar ou aórtica.
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Ver secção 4.7.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
I.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
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Durante os ensaios 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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