Veraloc Retard Forðatafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

veraloc retard forðatafla 200 mg

orion corporation - verapamilum hýdróklóríð - forðatafla - 200 mg

Almogran Filmuhúðuð tafla 12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

almogran filmuhúðuð tafla 12,5 mg

almirall s.a.* - almotriptan d l-hýdrógen malat - filmuhúðuð tafla - 12,5 mg

Metformin Bluefish Filmuhúðuð tafla 1000 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metformin bluefish filmuhúðuð tafla 1000 mg

bluefish pharmaceuticals ab - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 1000 mg

Metformin Bluefish Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metformin bluefish filmuhúðuð tafla 500 mg

bluefish pharmaceuticals ab - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Metformin Bluefish Filmuhúðuð tafla 850 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metformin bluefish filmuhúðuð tafla 850 mg

bluefish pharmaceuticals ab - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 850 mg

Eplerenon Bluefish Filmuhúðuð tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eplerenon bluefish filmuhúðuð tafla 25 mg

bluefish pharmaceuticals ab - eplerenonum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Eplerenon Bluefish Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eplerenon bluefish filmuhúðuð tafla 50 mg

bluefish pharmaceuticals ab - eplerenonum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Imprida HCT Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - meðferð, valsartan, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - ace ii hemla, látlaus, ace ii hemla, sturtu - meðferð háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af meðferð, valsartan sýnt fram á að hjá (hb), taka annað hvort eins og þrír einn-hluti blöndum eða eins og tvöfalda-hluti og einn hluti mótun.

Pradaxa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pradaxa

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - blóðþurrðandi lyf - pradaxa 75 mgprimary fyrirbyggja segarek atburðum í fullorðinn sjúklingar sem hafa gengið í gegnum val mjöðm skipti aðgerð eða alls hné skipti aðgerð. pradaxa 110 mgprimary fyrirbyggja segarek atburðum í fullorðinn sjúklingar sem hafa gengið í gegnum val mjöðm skipti aðgerð eða alls hné skipti aðgerð. fyrirbyggja heilablóðfall og almenn stíflu í fullorðinn sjúklinga með ekki-valvular gáttum tif (nvaf), með einum eða fleiri hættu þættir, eins og áður en heilablóðfall eða tímabundin blóðþurrðarkast (tia); aldri stærri 75 ár, hjartabilun (nyha flokki sem stóð ii); sykursýki; háþrýstingur. meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (pe), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu pe í fullorðnir. pradaxa 150 mgprevention heilablóðfall og almenn stíflu í fullorðinn sjúklinga með ekki-valvular gáttum tif (nvaf), með einum eða fleiri hættu þættir, eins og áður en heilablóðfall eða tímabundin blóðþurrðarkast (tia); aldri stærri 75 ár, hjartabilun (nyha flokki sem stóð ii); sykursýki; háþrýstingur. meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (pe), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu pe í fullorðnir.