Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
varilrix stungulyfsstofn og leysir, lausn 2.000 pfu bóluefni
glaxosmithkline pharma a/s - varicella-zoster virus - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 2.000 pfu bóluefni
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
varivax stungulyfsstofn og leysir, dreifa
merck sharp & dohme b.v.* - varicella virus oka/merck strain, (live, attenuated) produced in human diploid (mrc-5) cells - stungulyfsstofn og leysir, dreifa
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
exagon vet. (exagon 400) stungulyf, lausn 400 mg/ml
vetviva richter gmbh - pentobarbitalum natríum - stungulyf, lausn - 400 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
lojuxta
amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - kólesterólhækkun - lipid breytandi lyf - hvert er ætlað sem viðbót til að lágt‑feitur mataræði og öðrum fitu‑lækka lyf með eða án lágt-þéttleiki-lípóprótein (gegn) apheresis í fullorðinn sjúklinga með tilbúin ættingja hypercholesterolaemia (hofh). erfðafræðilega staðfestingu á hofh ætti að vera fæst þegar það er mögulegt. annars konar aðal hyperlipoproteinaemia og efri veldur hypercholesterolaemia (e. nýrungaheilkenni, of) verður að vera útilokað.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
vistabel stungulyfsstofn, lausn 4 allergan-einingar/0,1 ml
abbvie a/s - botulinum toxin type a - stungulyfsstofn, lausn - 4 allergan-einingar/0,1 ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
cholib
viatris healthcare limited - fenófíbrat, simvastatin - dýrarannsóknir - lipid breytandi lyf - cholib er fram eins og venjulega meðferð til að fæði og æfing í mikilli hættu hjarta fullorðinn sjúklinga með blönduðum dyslipidaemia til að draga úr kalíum og auka gegn c stigum þegar gegn c stigum eru nægilega stjórnað með sama skammt af sér simvastatin.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
trulicity
eli lilly nederland b.v. - dúlaglútíð - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
elmiron
bene-arzneimittel gmbh - pentósani pólýsúlfatnatríum - blöðrubólga, millivefli - Þvaglát - elmiron er ætlað til meðferðar við þvagblöðruverkjum sem einkennist af annaðhvort glomerulations eða skaða hjá hunner hjá fullorðnum með miðlungsmiklum til alvarlegum verkjum, brýnt og tíðni micturition.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
camcevi
accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - blöðruhálskirtli - innkirtla meðferð - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
duokopt (joz) augndropar, lausn 20 mg/ml + 5 mg/ml
laboratoires thea s.a.s. - dorzolamidum hýdróklóríð; timololum maleat - augndropar, lausn - 20 mg/ml + 5 mg/ml