Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Æxlishemjandi lyf - mylotarg er ætlað fyrir samsetning meðferð með daunorubicin (dnr) og cýtarabín (arac) fyrir meðferð sjúklinga aldri 15 ár og yfir með áður ómeðhöndlað, de new cd33-jákvæð bráð merg hvítblæði (aml), nema bráð promyelocytic hvítblæði (apl).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fúmarat - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Æxlishemjandi lyf - xospata er ætlað eitt og sér fyrir meðferð fullorðinn sjúklingar sem hafa fallið eða óviðráðanleg bráð merg hvítblæði (aml) með flt3 stökkbreytingu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabin - kyrningahvítblæði, mergbólga - Æxlishemjandi lyf - meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind de new eða efri bráð merg hvítblæði (aml), samkvæmt heiminum heilsu fyrirtækisins (sem) flokkun, sem eru ekki mönnum fyrir standard framkalla lyfjameðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, b-frumur - einstofna mótefni - Áður ómeðhöndlað langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll): arzerra ásamt klórambúcíl eða bendamustine er ætlað fyrir sjúklinga með cll sem hafa ekki fengið áður en meðferð og hver ert ekki hæf til flúdarabín byggir meðferð. fallið cll: arzerra er ætlað ásamt flúdarabín og cýklófosfamíði fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið cll. svarar cll: arzerra er ætlað fyrir meðferð cll í sjúklingum sem svarar til flúdarabín og alemtuzumab.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sem einhýdrat) - kyrningahvítblæði, mergbólga - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:nýlega‑greind langvarandi áfanga (aÐili) philadelphia litning-jákvæð langvarandi myelogenous hvítblæði (ph+ cml). aÐili, flýta áfanga (ap), og sprengja áfanga (bp) ph+ cml áður meðhöndluð með einn eða fleiri týrósín nt hemil(s) [tki(s)] og fyrir hvern imatinib, nilotinib og dasatinib eru ekki talin viðeigandi meðferð valkosti.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, b-frumur - Æxlishemjandi lyf - langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll)gazyvaro ásamt klórambúcíl er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll) og við sjúkdóma að gera þá ekki við hæfi fyrir fullt-skammt flúdarabín byggt meðferð (sjá kafla 5. tíðahvörf eitlaæxli (fl)gazyvaro ásamt lyfjameðferð, eftir gazyvaro viðhald meðferð í sjúklingar að ná svar, er ætlað fyrir sjúklinga með áður ómeðhöndlað háþróaður tíðahvörf eitlaæxli. gazyvaro ásamt bendamustine eftir gazyvaro viðhald er ætlað fyrir sjúklinga með tíðahvörf eitlaæxli (fl) sem ekki bregðast eða hver gengið á eða upp í 6 mánuði eftir meðferð með rítúxímab eða rítúxímab-inniheldur meðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, b-frumur - Æxlishemjandi lyf - mabcampath er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum með langvarandi eitilfrumuhvítblæði (bcll) með b-frumu sem ekki er viðeigandi fyrir samsettri meðferð með flúdarabíni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptópúrín einhýdrat - kyrningahvítblæði, eitilfrumur - Æxlishemjandi lyf - xaluprine er ætlað til meðferðar við bráðum eitilfrumuhvítblæði (all) hjá fullorðnum, unglingum og börnum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - kyrningahvítblæði, mergbreytilegt, langvinnt, bcr-abl jákvætt - Æxlishemjandi lyf - tasigna er ætlað fyrir meðferð:fullorðna og börn sjúklinga með nýlega greind philadelphia litning jákvæð langvarandi myelogenous hvítblæði (cml) í langvarandi áfanga,börn sjúklinga með philadelphia litning jákvæð cml í langvarandi áfanga með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib. tasigna er ætlað fyrir meðferð:fullorðna og börn sjúklinga með nýlega greind philadelphia litning jákvæð langvarandi myelogenous hvítblæði (cml) í langvarandi áfanga,fullorðinn sjúklinga með langvarandi áfanga og flýta áfanga philadelphia litning jákvæð cml með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib. verkun gögn í sjúklinga með cml í sprengja kreppu eru ekki í boði,börn sjúklinga með langvarandi áfanga philadelphia litning jákvæð cml með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Æxlishemjandi lyf - vyxeos liposomal er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með nýlega greind, meðferð-tengjast bráð merg hvítblæði (t-aml) eða aml með mergmisþroski-breytingar (aml-yngri og yngri).