Toltramax 50 mg/ml

Country: Portúgal

Tungumál: portúgalska

Heimild: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-11-2017

Virkt innihaldsefni:

Toltrazuril

Fáanlegur frá:

Lavet Pharmaceuticals

ATC númer:

QP51AJ01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Toltrazuril

Lyfjaform:

Suspensão oral

Stjórnsýsluleið:

Via oral

Gerð lyfseðils:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Meðferðarhópur:

Suínos

Lækningarsvæði:

Toltrazuril

Vörulýsing:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 77 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 463/01/12RFVPT Revogado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1000 ml 463/01/12RFVPT Revogado Sim

Vara einkenni

                                DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM NOVEMBRO DE 2017
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RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Toltramax 50 mg/ml suspensão oral para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Toltrazuril
50 mg
EXCIPIENTES:
Benzoato de sódio (E211)
2 mg
Propionato de sódio (E281)
2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral.
Suspensão de cor branca ou esbranquiçada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE ALVO:
Suínos (Leitões com 3 - 5 dias de idade).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Prevenção dos sinais clínicos de coccidiose em leitões
recém-nascidos (3 – 5 dias de idade), em
explorações com história clínica confirmada de coccidiose causada
por _Isospora suis_.
4.3
CONTRA INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substancia ativa ou
a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Como qualquer antiparasitário, administração frequente e repetida
de antiprotozoários da mesma
classe, pode levar ao desenvolvimento de resistências.
Recomenda-se o tratamento de todos os animais da ninhada.
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ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM NOVEMBRO DE 2017
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As medidas de higiene reduzem o risco de aparecimento de coccidiose,
pelo que se recomenda a
implementação e melhoria das condições higiénicas das
explorações.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
I) PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Para alterar o curso de uma infeção coccídica clínica
estabelecida, em animais individuais que já
apresentem sinais de diarreia, pode ser necessária terapia de suporte
adicional
II) PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Em caso de ingestão acidental procurar imediatamente ajuda médica e
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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