Tramadol Krka Forðatafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol krka forðatafla 200 mg

krka, d.d., novo mesto - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 200 mg

Tramadol Actavis Hart hylki 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol actavis hart hylki 50 mg

actavis group ptc ehf. - tramadolum hýdróklóríð - hart hylki - 50 mg

Tramadol Krka Forðatafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol krka forðatafla 100 mg

krka, d.d., novo mesto - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 100 mg

Tramadol Krka Forðatafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol krka forðatafla 150 mg

krka, d.d., novo mesto - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg

Toradol Stungulyf, lausn 30 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

toradol stungulyf, lausn 30 mg/ml

atnahs pharma netherlands b.v. - ketorolacum trómetamól - stungulyf, lausn - 30 mg/ml

Tradolan Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tradolan filmuhúðuð tafla 50 mg

g.l. pharma gmbh - tramadolum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Tenofovir disoproxil Zentiva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - tenófóvír tvísóproxíl fosfat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - hiv‑1 infectiontenofovir disoproxil zentiva er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv‑1 sýkt fullorðnir. Í fullorðnir, sýning þágu nýrnastarfsemi disoproxil í hiv‑1 sýkingu er byggt á niðurstöður einn rannsókn í meðferð‑barnalegt sjúklingar, þar á meðal sjúklinga með hár veiru hlaða (> 100,000 afrit/ml) og rannsóknir sem nýrnastarfsemi disoproxil var bætt við bakgrunn meðferð (aðallega tritherapy) í antiretroviral fyrirfram sjúklingum að upplifa snemma veirufræðilega bilun (< 10,000 afrit/ml, með meirihluta af sjúklingum hafa < 5,000 afrit/ml). nýrnastarfsemi disoproxil zentiva er einnig ætlað til meðferðar hiv‑1 sýkt unglingar, með nrti (raun vixlrita hemil) viðnám eða eituráhrif hindra notkun fyrsta lína lyfjum, á aldrinum 12 til < 18 ára. val á nýrnastarfsemi disoproxil zentiva að meðhöndla antiretroviral‑upplifað sjúklinga með hiv‑1 sýkingu ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og/eða meðferð sögu af sjúklingum. lifrarbólgu b infectiontenofovir disoproxil zentiva er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu b í fullorðnir með:bætt lifrarsjúkdóm, með sönnunargögn virka veiru eftirmyndun, stöðugt hækkað blóðvatn alanínamínótransferasa (alt) stigum og vefja vísbendingar um virka bólgu og/eða bandvefsmyndun (sjá kafla 5. 1);vísbendingar um áhrif-þola lifrarbólgu b veira (sjá kafla 4. 8 og 5. 1);alvarleg lifrarsjúkdóm (sjá kafla 4. 4, 4. 8 og 5. nýrnastarfsemi disoproxil zentiva er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu b í unglingum 12 til < 18 ára aldri með:bætt lifrarsjúkdóm og vísbendingar um ónæmur virk sjúkdómur, ég. virk veiru eftirmyndun, stöðugt hækkað blóðvatn alt stigum og vefja vísbendingar um virka bólgu og/eða bandvefsmyndun (sjá kafla 4. 4, 4. 8 og 5.