TEVA-DEFERASIROX Comprimé pour suspension

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Déférasirox

Fáanlegur frá:

TEVA CANADA LIMITED

ATC númer:

V03AC03

INN (Alþjóðlegt nafn):

DEFERASIROX

Skammtar:

250MG

Lyfjaform:

Comprimé pour suspension

Samsetning:

Déférasirox 250MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

HEAVY METAL ANTAGONISTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151733002; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2020-06-07

Vara einkenni

_Teva-Deferasirox_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-DEFERASIROX
Comprimés à dissoudre de déférasirox pour suspension orale
125 mg, 250 mg et 500 mg
Chélateur du fer
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 9 janvier 2018
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
N
o
de contrôle :
212373
_Teva-Deferasirox_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
21
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
.....................................................................
23
SURDOSAGE..............................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................ 29
STABILITÉ ET CONSERVATION
...........................................................................................
31
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................. 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.............................................................
33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
33
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................