Candpress Comp Tafla 16 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

candpress comp tafla 16 mg/12,5 mg

teva b.v.* - candesartanum cílexetíl; hydrochlorothiazide - tafla - 16 mg/12,5 mg

Valpress Comp Filmuhúðuð tafla 160/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valpress comp filmuhúðuð tafla 160/12,5 mg

teva b.v.* - valsartanum inn; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 160/12,5 mg

Valpress Comp Filmuhúðuð tafla 80/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valpress comp filmuhúðuð tafla 80/12,5 mg

teva b.v.* - valsartanum inn; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 80/12,5 mg

Candpress Tafla 16 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

candpress tafla 16 mg

teva b.v.* - candesartanum cílexetíl - tafla - 16 mg

Candpress Tafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

candpress tafla 8 mg

teva b.v.* - candesartanum cílexetíl - tafla - 8 mg

Valpress Filmuhúðuð tafla 160 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valpress filmuhúðuð tafla 160 mg

teva b.v.* - valsartanum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg

Valpress Filmuhúðuð tafla 80 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valpress filmuhúðuð tafla 80 mg

teva b.v.* - valsartanum inn - filmuhúðuð tafla - 80 mg

Cetirizin STADA Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cetirizin stada filmuhúðuð tafla 10 mg

stada arzneimittel ag - cetirizinum díhýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Increxxa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - túlatrómýsín - sýklalyf til almennrar notkunar - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sauðfé: meðferð á fyrstu stigum smitandi beinbólgu (fótspyrnu) í tengslum við veirufræðilega dichelobacter nodosus sem krefst kerfisbundinnar meðferðar.

Draxxin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - túlatrómýsín - sýklalyf til almennrar notkunar - pigs; cattle; sheep - nautgripum: meðferð og metaphylaxis af nautgripum sjúkdóma í öndunarfærum (brd) í tengslum við mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni og r bovis viðkvæm tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. meðferð við smitandi kyrningafæðabólgu í nautgripum (ibk) í tengslum við moraxella bovis viðkvæm fyrir tulatrómýsíni. svín: meðferð og metaphylaxis svín sjúkdóma í öndunarfærum (srd) í tengslum við actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, r hyopneumoniae, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica viðkvæm tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. draxxin ætti aðeins að nota ef búast má við að svín þrói sjúkdóminn innan 2-3 daga. sauðfé: meðferð á fyrstu stigum smitandi beinbólgu (fótspyrnu) í tengslum við veirufræðilega dichelobacter nodosus sem krefst kerfisbundinnar meðferðar.