Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - spironolactone - Þvagræsilyf - hundar - til notkunar í samsettri meðferð með hefðbundinni meðferð (þ.mt þvagræsilyfsstyrkur, ef þörf krefur) til meðferðar við hjartabilun vegna vöðvasöfnun í hundum.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orion corporation - spironolactonum inn - tafla - 100 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orion corporation - spironolactonum inn - tafla - 25 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orion corporation - spironolactonum inn - tafla - 50 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orifarm healthcare a/s - spironolactonum inn - tafla - 50 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orifarm healthcare a/s - spironolactonum inn - tafla - 25 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - spironolactone - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - ÆÐakerfi - hundar - til meðferðar á hjartabilun vegna langvinna hrörnunarsjúkdóma í hundum (með þvagræsilyfjum eftir því sem við á).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna er ætlað til meðferð við fullorðna og börn sjúklinga með sjón tap vegna erfði sjónhimnu dystrophy af völdum staðfest biallelic rpe65 stökkbreytingar og sem hafa nóg raunhæfa sjónhimnu frumur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tixagevimab, cilgavimab - covid-19 virus infection - prevention of covid-19.