Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ezetimib/simvastatin krka tafla 10 mg/ 40 mg
krka d.d. novo mesto* - simvastatinum inn; ezetimibe - tafla - 10 mg/ 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 40 mg
bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
simvastatin actavis filmuhúðuð tafla 20 mg
actavis group ptc ehf. - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
simvastatin actavis filmuhúðuð tafla 40 mg
actavis group ptc ehf. - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
simvastatín alvogen (simvastatín portfarma) filmuhúðuð tafla 20 mg
alvogen ehf. - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
simvastatín alvogen (simvastatín portfarma) filmuhúðuð tafla 40 mg
alvogen ehf. - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 10 mg
bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 20 mg
bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ezetimib/simvastatin krka tafla 10 mg/ 20 mg
krka d.d. novo mesto* - ezetimibe; simvastatinum inn - tafla - 10 mg/ 20 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflúnómíð - liðagigt, liðagigt - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.