산도스젬시타빈주200밀리그램(젬시타빈염산염) Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

산도스젬시타빈주200밀리그램(젬시타빈염산염)

한국산도스(주) - 흰색 또는 연한 노란색의 분말이나 덩어리가 들어있는 주사제 - 이 약 1 바이알(440.00mg) 중 - 이 약 1 바이알(440.00mg) 중,젬시타빈염산염,ep,227.70,밀리그램 - [421]항악성종양제

제미타주200mg(염산젬시타빈) Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

제미타주200mg(염산젬시타빈)

fresenius kabi korea ltd. - gemcitabine hydrochloride - 백색-미백색의 동결건조 가루가 든 무색투명한 바이알 - 1 바이알(5ml) 중 - 1 바이알(5ml) 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

제미타주1g(젬시타빈염산염) Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

제미타주1g(젬시타빈염산염)

프레지니우스카비코리아(주) - 백색-미백색의 동결건조 가루가 든 무색투명한 바이알 - 1 바이알(25ml) 중 - 1 바이알(25ml) 중,젬시타빈염산염,usp,1.14,그램 - [421]항악성종양제

온코 젬시타빈주1그램(젬시타빈염산염) Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

온코 젬시타빈주1그램(젬시타빈염산염)

에이징생명과학(주) - 흰색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,1139,밀리그램 - [421]항악성종양제

온코 젬시타빈주200밀리그램(젬시타빈염산염) Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

온코 젬시타빈주200밀리그램(젬시타빈염산염)

에이징생명과학(주) - 흰색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제

일동젬시타빈염산염주200밀리그램(수출용) Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

일동젬시타빈염산염주200밀리그램(수출용)

일동제약(주) - 동결건조된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며, 녹였을 때 맑고 무색 내지 옅은 미색의 용액이다. - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제

일동젬시타빈염산염주1그램(수출용) Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

일동젬시타빈염산염주1그램(수출용)

일동제약(주) - 동결건조된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며, 녹였을 때 맑고 무색 내지 옅은 미색의 용액이다. - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,1140,밀리그램 - [421]항악성종양제

크랩시타빈주(젬시타빈염산염) Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

크랩시타빈주(젬시타빈염산염)

(주)삼양바이오팜 - 무색 내지 연한 미색의 투명한 액이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1ml 중 - 1ml 중,젬시타빈염산염,ep,43.289,밀리그램 - [421]항악성종양제

유영딜티아젬서방정90밀리그램(딜티아젬염산염)(수출용) Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

유영딜티아젬서방정90밀리그램(딜티아젬염산염)(수출용)

(주)유영제약 - 백색의 서방성 원형정제 - 1정(280밀리그램)중 - 1정(280밀리그램)중,딜티아젬염산염,kp,90.0,밀리그램 - [217]혈관확장제

겜신주200mg(젬시타빈염산염) Suður-Kórea - kóreska - MFDS (식품 의약품 안전부)

겜신주200mg(젬시타빈염산염)

reyon pharmaceutical co.,ltd - gemcitabine hydrochloride - 동결건조 된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며, 녹였을 때 맑고 무색 내지 엷은 미색의 용액 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용