Ytracis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuclide imaging - greining geislavirkja - aðeins má nota til geislamerktar flutningsfrumeindanna sem hafa verið sérstaklega þróuð og leyfð til geislamerktar með þessu radionuklíði. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Yttriga Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuclide imaging - greining geislavirkja - aðeins má nota við geislamerktu flutningsameindir, sem hafa verið sérstaklega þróaðir og leyfð til geislamerktar með þessu radíónúklíði. radiopharmaceutical undanfari - ekki ætlað fyrir bein að nota í sjúklingar.

Baytril vet. Tafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baytril vet. tafla 150 mg

elanco animal health gmbh - enrofloxacinum inn - tafla - 150 mg

Baytril vet. Tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baytril vet. tafla 50 mg

elanco animal health gmbh - enrofloxacinum inn - tafla - 50 mg

Baytril vet. Mixtúra, lausn 25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baytril vet. mixtúra, lausn 25 mg/ml

elanco animal health gmbh - enrofloxacinum inn - mixtúra, lausn - 25 mg/ml

Baytril vet. Stungulyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baytril vet. stungulyf, lausn 100 mg/ml

elanco animal health gmbh - enrofloxacinum inn - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Baytril vet. Stungulyf, lausn 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baytril vet. stungulyf, lausn 50 mg/ml

elanco animal health gmbh - enrofloxacinum inn - stungulyf, lausn - 50 mg/ml

Duraphat Tanndreifa 22,6 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

duraphat tanndreifa 22,6 mg/ml

colgate palmolive a/s - natrii fluoridum - tanndreifa - 22,6 mg/ml

Thorinane Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparínnatríum - bláæðasegarek - blóðþurrðandi lyf - thorinane er ætlað fyrir fullorðna fyrir: - fyrirbyggja segareki, sérstaklega í gangast undir orthopaedic, hershöfðingi eða forvarnir skurðaðgerð. - fyrirbyggja bláæðasegareki í sjúklingum rúmfastur vegna þess að bráð sjúkdóma þar á meðal bráð hjartabilun, bráðar bilun, alvarlega sýkingar, eins og versnað gigt veldur sjúkdómum hreyfingarleysi sjúklings (á við um styrkleika 40 mg/0. 4 ml). - meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu), flókið eða óbrotinn með lungna-blóðtappa. - meðferð óstöðug hjartslætti og ekki q bylgja kransæðastíflu, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). - meðferð bráð l hækkun kransæðastíflu (st-hækkun) þar á meðal sjúklinga sem verður að meðhöndla eða íhaldssamur sem mun síðar gangast undir stungið kransæðavíkkun (á við um styrkleika 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml, og 100 mg/1 ml). - blóðtappa að koma í veg í extracorporeal umferð á blóðskiljun. fyrirbyggja og meðferð af ýmsum truflunum sem tengjast blóðtappa í fullorðnir.