Daivobet Hlaup 50 míkróg/g /0,5 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

daivobet hlaup 50 míkróg/g /0,5 mg/g

leo pharma a/s* - calcipotriolum inn; betamethasonum díprópíónat - hlaup - 50 míkróg/g /0,5 mg/g

Daivobet Smyrsli 50 míkrog/g og 0,5 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

daivobet smyrsli 50 míkrog/g og 0,5 mg/g

leo pharma a/s* - calcipotriolum inn; betamethasonum díprópíónat - smyrsli - 50 míkrog/g og 0,5 mg/g

ChondroCelect Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

chondrocelect

tigenix n.v. - einkennist af raunhæfum sjálfkrafa brjóskum sem stækkuð eru ex vivo sem tjá sértæka próteinprótein - brjóskasjúkdómar - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - viðgerð á einkennandi brjóskgalla í lærleggsþekju hnésins (international creation repair society [icrs] iii eða iv) hjá fullorðnum. samhliða einkennalaus brjósk sár (icrs bekk ég eða ii) gæti verið til staðar. sönnun á virkni er byggt á slembiraðaði stjórnað prufa að meta verkun chondrocelect í sjúklinga með sár á milli 1 og 5 cm2.

Holoclar Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

holoclar

holostem s.r.l - ex vivo stækkaðar, sjálfstæðar glæruþekjufrumur úr mönnum sem innihalda stofnfrumur - stem cell transplantation; corneal diseases - augnlækningar - meðferð fullorðinn sjúklinga með í meðallagi til alvarlega limbal stafa klefi skort (skilgreind af nærveru yfirborðskennd hornhimnu neovascularisation í að minnsta kosti tvo hornhimnu quadrants, með mið hornhimnu þátttöku, og alvarlega skert sjón), einhliða eða tvíhliða, vegna þess að líkamlegri eða efna augu brennur. að lágmarki 1-2 mm2 af óskemmdum limbus er krafist fyrir sýnatöku.

Ropinirole Alvogen (Ropinirole Portfarma) Forðatafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ropinirole alvogen (ropinirole portfarma) forðatafla 2 mg

alvogen ehf. - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 2 mg

Ropinirole Alvogen (Ropinirole Portfarma) Forðatafla 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ropinirole alvogen (ropinirole portfarma) forðatafla 4 mg

alvogen ehf. - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 4 mg

Ropinirole Alvogen (Ropinirole Portfarma) Forðatafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ropinirole alvogen (ropinirole portfarma) forðatafla 8 mg

alvogen ehf. - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 8 mg

Intrinsa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intrinsa

warner chilcott uk ltd. - testósterón - kynferðisleg truflun, sálfræðileg - hormón kynlíf og stillum kynfæri - intrinsa er ætlað fyrir meðferð hypoactive kynhvöt röskun (hsdd) í tvíhliða oophorectomised og hysterectomised (skurðaðgerð völdum tíðahvörf) konur fá aðra estrógen meðferð.

Kaletra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Livensa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

livensa

warner chilcott  deutschland gmbh - testósterón - kynferðisleg truflun, sálfræðileg - hormón kynlíf og stillum kynfæri - livensa er ætlað fyrir meðferð hypoactive kynhvöt röskun (hsdd) í tvíhliða oophorectomised og hysterectomised (skurðaðgerð völdum tíðahvörf) konur fá aðra estrógen meðferð.