Asubtela (Ethinylestradiol/Drospirenon 0,03 mg/3 mg Focus) Filmuhúðuð tafla 3 mg/ 0,03 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

asubtela (ethinylestradiol/drospirenon 0,03 mg/3 mg focus) filmuhúðuð tafla 3 mg/ 0,03 mg

exeltis healthcare s.l. - drospirenonum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 3 mg/ 0,03 mg

Cleodette Filmuhúðuð tafla 3 mg/0,02 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cleodette filmuhúðuð tafla 3 mg/0,02 mg

teva b.v.* - drospirenonum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 3 mg/0,02 mg

Yasmin Filmuhúðuð tafla 0,03/3 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

yasmin filmuhúðuð tafla 0,03/3 mg

bayer ab - drospirenonum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 0,03/3 mg

Yasmin 28 Filmuhúðuð tafla 0,03/3 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

yasmin 28 filmuhúðuð tafla 0,03/3 mg

bayer ab - drospirenonum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 0,03/3 mg

Drovelis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

drovelis

gedeon richter plc. - drospirenone, estetrol monohydrate - contraceptives, oral - hormón kynlíf og stillum kynfæri - oral contraceptive.

Lydisilka Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lydisilka

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - hormón kynlíf og stillum kynfæri - getnaðarvörn til inntöku. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

Cyproteroneacetat/etinylestradiol Alvogen (Cypretyl) Húðuð tafla 2/0,035 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cyproteroneacetat/etinylestradiol alvogen (cypretyl) húðuð tafla 2/0,035 mg

alvogen ehf. - ethinylestradiolum inn; cyproteronum acetat - húðuð tafla - 2/0,035 mg

Victrelis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - victrelis er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu-c (chc) arfgerð-1 sýkingu, ásamt sýnt alfa og sögu, í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm sem eru áður ómeðhöndlað eða sem hafa mistekist fyrri meðferð.

Tybost Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Evotaz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 og 5.