Gazyvaro Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, b-frumur - Æxlishemjandi lyf - langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll)gazyvaro ásamt klórambúcíl er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll) og við sjúkdóma að gera þá ekki við hæfi fyrir fullt-skammt flúdarabín byggt meðferð (sjá kafla 5. tíðahvörf eitlaæxli (fl)gazyvaro ásamt lyfjameðferð, eftir gazyvaro viðhald meðferð í sjúklingar að ná svar, er ætlað fyrir sjúklinga með áður ómeðhöndlað háþróaður tíðahvörf eitlaæxli. gazyvaro ásamt bendamustine eftir gazyvaro viðhald er ætlað fyrir sjúklinga með tíðahvörf eitlaæxli (fl) sem ekki bregðast eða hver gengið á eða upp í 6 mánuði eftir meðferð með rítúxímab eða rítúxímab-inniheldur meðferð.

Lumoxiti Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - hvítblæði, hairy cell - Æxlishemjandi lyf - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Benylan Mixtúra, lausn 1,4 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

benylan mixtúra, lausn 1,4 mg/ml

mcneil denmark aps - diphenhydraminum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 1,4 mg/ml

Benylan Mixtúra, lausn 2,8 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

benylan mixtúra, lausn 2,8 mg/ml

mcneil denmark aps - diphenhydraminum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 2,8 mg/ml

Bloxazoc Forðatafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bloxazoc forðatafla 100 mg

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 100 mg