Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab - kollagenasa clostridium histolyticum - dupuytren samningur - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. meðferð fullorðnir menn með sjúkdómur með teljandi sýklum og sveigju bæklun að minnsta kosti 30 gráður í upphafi meðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - sýnt er ætlað fyrir einu stigi lenda interbody hrygg samruna eins og í staðinn fyrir ígræðslu eigin bein ígræðslu í fullorðnir með hrörnunar diskur sjúkdóma sem hafa fengið að minnsta kosti 6 mánuðum ekki skurðaðgerðar fyrir þessu ástandi. sýnt er ætlað fyrir meðferð bráð sköflungur beinbrot í fullorðnir, sem viðbót til að standard sama með opið beinbrot lækkun og intramedullary unreamed nagli upptaka.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - beinmyndunarprótein - hundar - osteoinductive agent til notkunar við meðferð á beinbrotum í beinum sem viðbót við hefðbundna skurðaðgerð með því að nota opinn brot á beinbrotum hjá hundum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptótermín alfa - tibial brot - lyf til meðferð við beinum, bein formþroskunar prótín - meðferð nonunion af sköflungur af minnsta kosti 9 mánuði lengd, efri áverka, í skeletally þroskaður sjúklingar, í tilfelli þar sem fyrri meðferð með autograft hefur mistókst eða nota autograft er illmögulegt.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - hundar - bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi hjá hundum.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vital pharma nordic aps - dexamethasonum natríumfosfat - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 4 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - meloxicam - oxicams - dogs; cats; cattle; pigs; horses - dogsalleviation bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. catsreduction eftir aðgerð sársauka eftir ovariohysterectomy og minniháttar mjúk-vefjum skurðaðgerð. cattlefor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. pigsfor nota ekki smitandi locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. horsesfor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norgine b.v. - misoprostolum inn - tafla - 25 míkróg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ibandrónsýra - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf við aukna hættu á beinbrotum. lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt. verkun á lærlegg-háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.