Bupredine vet Stungulyf, lausn 0,3 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bupredine vet stungulyf, lausn 0,3 mg/ml

le vet beheer b.v. - buprenorphinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 0,3 mg/ml

Vetergesic vet. Stungulyf, lausn 300 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetergesic vet. stungulyf, lausn 300 míkróg/ml

ceva santé animale* - buprenorphinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 300 míkróg/ml

Norspan Forðaplástur 10 míkróg/klst. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norspan forðaplástur 10 míkróg/klst.

mundipharma a/s - buprenorphinum inn - forðaplástur - 10 míkróg/klst.

Norspan Forðaplástur 20 míkróg/klst. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norspan forðaplástur 20 míkróg/klst.

mundipharma a/s - buprenorphinum inn - forðaplástur - 20 míkróg/klst.

Norspan Forðaplástur 5 míkróg/klst. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norspan forðaplástur 5 míkróg/klst.

mundipharma a/s - buprenorphinum inn - forðaplástur - 5 míkróg/klst.

Zubsolv Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zubsolv

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Önnur lyf í taugakerfinu - skiptingarmeðferð við ópíóíðlyfjafíkn, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.

Duloxetin Krka Magasýruþolið hart hylki 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

duloxetin krka magasýruþolið hart hylki 30 mg

krka, d.d., novo mesto - duloxetinum hýdróklóríð - magasýruþolið hart hylki - 30 mg