Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - háþrýstingur, lungnabólga - háþiýstingslækkandi - opsumit, eitt og sér eða saman, er ætlað til lengri tíma meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) í fullorðinn sjúklingum sem hagnýtur bekknum (ÍÞrÓtta) ii að iii. verkun hefur verið sýnt fram í pah íbúa þar á meðal sjálfvakin og arfgengum pah, pah tengslum við tengdum vef ringulreið, og pah tengslum við leiðrétt einfalt meðfæddan hjartasjúkdóm.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - háþrýstingur, lungnabólga - blóðþurrðandi lyf - uptravi er ætlað til lengri tíma meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) í fullorðinn sjúklinga með sem hagnýtur bekknum (ÍÞrÓtta) ii–iii, hvort sem blöndu meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með endothelin viðtaka hemla (tÍmum) og/eða fosfódíesterasa tegund 5 (pde-5) hemil, eða eitt og sér í sjúklingum sem eru ekki umsækjendur til þessara meðferða. verkun hefur verið sýnt fram í pah íbúa þar á meðal sjálfvakin og arfgengum pah, pah tengslum við tengdum vef ringulreið, og pah tengslum við leiðrétt einfalt meðfæddan hjartasjúkdóm.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - azithromycinum mónóhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 1000 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - blóðflagnafæð, nauðsynleg - Æxlishemjandi lyf - xagrid er ætlað til að draga af hækkað eitt skiptir máli í að minnsta-hættu nauðsynlegt-thrombocythaemia (et) sjúklingar sem þola að núverandi meðferð eða sem hækkað eitt skiptir máli eru ekki minni að viðunandi með núverandi meðferð. Á-hættu patientan í hættu et er skilgreint með einn eða fleiri aðgerðir fylgja:>60 ára eða;með blóðflögum telja >1000 x 109/l eða;sögu af thrombohaemorrhagic atburðum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan þáttur viii-skortur). Þetta undirbúningur inniheldur ekki von willebrand þáttur og er því ekki fram í von willebrand er sjúkdómur.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 800 míkróg