Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hameln pharma gmbh - remifentanilum hýdróklóríð - stofn fyrir stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn - 2 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s* - hydroxocobalaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 1 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - skammtar, notkunar í augu. maleat - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - minnkuð augnþrýstingur (iop) hjá fullorðnum sjúklingum með gláku í augnlokum eða augnháþrýstingi, sem einlyfjameðferð veldur ófullnægjandi blóðsykursfalli.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brínzólamíð - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - azopt er ætlað að minnka hækkað í auga þrýsting í augu háþrýstingur;opna-horn glaucomaas sér í fullorðinn sjúklingar daufur að beta-blokkum eða í fullorðinn sjúklinga sem beta-blokkum eru handa, eða eins og venjulega meðferð til að beta-blokkum eða prostaglandín hliðstæðum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - hins vegar, notkunar í augu. - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - lækkun auga þrýstingur (iop) í fullorðinn sjúklinga með opnum-horn gláku eða auga háþrýstingur sem eru nægilega móttækilegur að baugi beta-blokkum eða prostaglandín hliðstæðum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktarbólga, ofnæmi - augnlækningar - einkennameðferð við árstíðabundinni ofnæmishálsbólgu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - vatnsfrí panóbínóstat laktat - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - farydak, ásamt bortezomib og leiðbeina, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og/eða óviðráðanleg margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð þar á meðal bortezomib og virkt efni. farydak, ásamt bortezomib og leiðbeina, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og/eða óviðráðanleg margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð þar á meðal bortezomib og virkt efni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - olópatadínhýdróklóríð - konjunktarbólga, ofnæmi - augnlækningar - meðhöndlun á augnsjúkdómum og einkennum á árstíðabundinni ofnæmishálsbólgu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - skammtar, brimonidintartrat tartrat - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - augnlækningar - minnkun á aukinni augnþrýstingi (iop) hjá fullorðnum sjúklingum með gláku í augnlokum eða augnháþrýstingi, þar sem einlyfjameðferð veitir ófullnægjandi blóðsykursfall.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - minnkun á hækkun á augnþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum með háþrýsting í hálsi eða augnháðum gláku (sjá kafla 5. lækkun hækkað í auga þrýsting í börn sjúklinga á aldrinum 2 mánuði að < 18 ára með augu háan blóðþrýsting eða börn gláku (sjá kafla 5.