Finilac Mixtúra, lausn 50 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

finilac mixtúra, lausn 50 míkróg/ml

le vet beheer b.v. - cabergolinum inn - mixtúra, lausn - 50 míkróg/ml

Velactis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

velactis

ceva santé animale - cabergoline - prolactine hemla, hjarta þvagi kerfi og kynlíf hormón, Önnur gynecologicals - til að nota í hjörð stjórnun dagskrá mjólkurvörur kýr sem aðstoð í skyndilega að þurrka-burt með því að draga úr mjólk framleiðslu til:draga úr mjólk leka á að þurrka af;úr hættu á ný spenalyf sýkingum á þurru tímabil;úr óþægindum.

Biorphen Stungulyf, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

biorphen stungulyf, lausn 10 mg/ml

sintetica gmbh - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Biorphen Stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

biorphen stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,1 mg/ml

sintetica gmbh - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 0,1 mg/ml

Fenylefrin Abcur Stungulyf, lausn 0,05 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fenylefrin abcur stungulyf, lausn 0,05 mg/ml

abcur ab - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 0,05 mg/ml

Viracept Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfínavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viracept er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð manna-ónæmisgalla-veira (hiv-1)-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þriggja ára og eldri. Í próteasa-hemil (pi)-upplifað sjúklingar, val nelfínavír ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

Riluzole Zentiva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

riluzole zentiva

zentiva k.s. - riluzole - amyotrophic lateral sclerosis - Önnur lyf í taugakerfinu - riluzole zentiva er ætlað til að lengja lífið eða tímann til loftræstingu fyrir sjúklinga með blóðflagnafæð (als). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. að lifa var skilgreind sem sjúklinga sem voru á lífi, ekki með leiðslur fyrir öndunarvél og barkaskurð-frjáls. Það er engin sönnun þess að riluzole zentiva verkar lækninga áhrif á hreyfigetu, lungnastarfsemi, fasciculations, vöðva styrk og mótor einkenni. riluzole zentiva hefur ekki verið sýnt fram á að vera árangri í seint stigum als. Öryggi og verkun riluzole zentiva hefur aðeins verið rannsakað í als. Því riluzole zentiva ætti ekki að vera notuð í sjúklinga með önnur mynd af mótor-neurone sjúkdómur.

Rilutek Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrophic lateral sclerosis - Önnur lyf í taugakerfinu - rilutek er ætlað að lengja lífið eða tímann til loftræstingu fyrir sjúklinga með blóðflagnafæð (als). klínískum rannsóknum hafa sýnt fram á að rilutek nær að lifa fyrir sjúklinga með als. að lifa var skilgreind sem sjúklinga sem voru á lífi, ekki með leiðslur fyrir öndunarvél og barkaskurð-frjáls. Það er engin sönnun þess að rilutek verkar lækninga áhrif á hreyfigetu, lungnastarfsemi, fasciculations, vöðva styrk og mótor einkenni. rilutek hefur ekki verið sýnt fram á að vera árangri í seint stigum als. Öryggi og verkun rilutek hefur aðeins verið rannsakað í als. Því rilutek ætti ekki að vera notuð í sjúklinga með önnur mynd af mótor-neurone sjúkdómur.