LeukoScan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - greiningarefni - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. leukoscan er ætlað til sjúkdómsgreiningar hugsanlegur til að ákvarða staðsetningu og umfang sýkingu/bólgu í bein í grunaðir kattarbit, þar á meðal sjúklinga með sykursýki fæti sár. leukoscan hefur ekki verið ráðnir til að greina kattarbit í sjúklinga með sker klefi blóðleysi.

Coliprotec F4 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4

prevtec microbia gmbh - lifa ekki sjúkdómsvaldandi escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - svín - fyrir virk bólusetningar svín gegn enterotoxigenic f4-jákvæð kólígerlar í því skyni að:draga úr tíðni í meðallagi alvarleg staða-venja kólígerlar niðurgangur (pwd) í svín;úr landnám dausgöminni og saur úthella enterotoxigenic f4-jákvæð kólígerlar frá sýkt svín.

Coliprotec F4/F18 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - lifandi, ekki sjúkdómsvaldandi escherichia coli o141: k94 (f18ac) og o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - svín - fyrir virkan ónæmisaðgerð svín frá 18 daga aldri gegn f4-jákvæðum og f18-jákvæðum escherichia coli til að draga úr tíðni miðlungs til alvarlegs eftirspuna e. coli niðurgangur (pwd) í sýkt svín og til að draga úr saur úthella enterotoxigenic f4-jákvæð og f18-jákvæð e. coli frá sýktum svínum.

Neocolipor Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

neocolipor

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - lækkun á eiturverkunum á smábörnum með nýbura, sem stafar af e. coli stofnar, sem tjá límið f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 og f41, á fyrstu dögum lífsins.

ProteqFlu-Te Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu-te

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani toxoid / vcp 2242 veira / vcp1529 veira / vcp1533 veira / vcp3011 veira - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - hestar - virk ónæmisaðgerð hrossa fjögurra mánaða eða eldri gegn hestum inflúensu til að draga úr klínískum einkennum og útskilnaði veiru eftir sýkingu og gegn stífkrampa til að koma í veg fyrir dánartíðni.

Prevexxion RN+HVT+IBD Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

prevexxion rn+hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - kjúklingur - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Privigen Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - manna eðlilegt immúnóglóbúlín (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - skipti meðferð í fullorðna og börn og unglingar (0-18 ár) í aðal ónæmisgalla (pid) heilkennum með skert mótefni framleiðslu;hypogammaglobulinaemia og endurtekin bakteríusýkingum í sjúklinga með langvarandi eitilfrumuhvítblæði, í hvern fyrirbyggjandi sýklalyf hafa mistekist;hypogammaglobulinaemia og endurtekin bakteríusýkingum í hálendi-áfanga-mörgum-forráðamenn sjúklingar sem hefur ekki tekist að bregðast við pneumokokka bólusetningar;hypogammaglobulinaemia í sjúklinga eftir ósamgena skurðaðgerðir-stafa-klefi ígræðslu (hsct);meðfædda aids með endurteknum bakteríusýkingum. heiti fullorðna og börn og unglingar (0-18 ár) í aðal ónæmiskerfið blóðflagnafæð (skammtur), í sjúklingar í mikilli hættu blæðingar eða fyrir aðgerð til að leiðrétta blóðflögum telja;n-barré heilkenni;kawasaki sjúkdómur;langvarandi mergslíðursviptandi polyneuropathy (cidp). aðeins takmörkuðu reynslu er í boði á að nota í æð mótefni í börn með cidp.

Eryseng Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eryseng

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, stofn r32e11 (óvirkt) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - svín - fyrir virka bólusetningar af karlkyns og kvenkyns svín til að draga úr klínískum merki (húð og hiti) af svín erysipelas af völdum erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og 2 serotype.

Eryseng Parvo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - porcine parvovirus, stofn nadl-2 og erysipelothrix rhusiopathiae, stofn r32e11 (óvirkt) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - svín - fyrir virka ónæmisaðgerð kvenna svína til verndar afkvæmi gegn transplacental sýkingu af völdum svínaveiruveiru. fyrir virka bólusetningar af karlkyns og kvenkyns svín til að draga úr klínískum merki (húð og hiti) af svín erysipelas af völdum erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og 2 serotype.

Mhyosphere PCV ID Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - svín - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.