Eligard Stungulyfsstofn og leysir, lausn 7,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 7,5 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 7,5 mg

Eligard Stungulyfsstofn og leysir, lausn 45 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 45 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 45 mg

Eligard Stungulyfsstofn og leysir, lausn 22,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 22,5 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 22,5 mg

Enzepi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

enzepi

allergan pharmaceuticals international ltd - brisi duft - skert nýrnastarfsemi í brjóstholi - meltingarfæri, þ.mt. ensím - brisi ensím skipti meðferð í útseytandi brisi lungnastarfsemi vegna þess að fá lungnasjúkdóm eða aðrar aðstæður (e. langvarandi brisbólga, eftir brisbólgu eða krabbamein í brisi). enzepi er ætlað í börn, börn, unglingum og fullorðnir.

Letifend Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

letifend

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - Þolir bakteríu bóluefni (þar á meðal r, toxoid og klamydíu) - hundar - fyrir virkan ónæmingu hunda frá 6 mánaða aldri til að draga úr hættu á að fá klínískt tilfelli af leishmaniasis.

Loxicom Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

loxicom

norbrook laboratories (ireland) limited - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. til að draga úr verkjum og bólgu eftir aðgerð og bæklunaraðgerðir. catsalleviation bólgu og sársauka í langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. til að draga úr verkja eftir aðgerð eftir eggjastokkaræxli og minniháttar mjúkvefskurðaðgerð. cattlefor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. pigsfor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. horsesfor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Memantine Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.

Talmanco (previously Tadalafil Generics) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafil - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - talmanco er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) flokkast sem hagnýtur ii og iii, til að bæta æfing getu. verkun hefur verið sýnd í sjálfvakta pah (ipah) og í pah í tengslum við krabbameinsvaldandi sjúkdóma.

Soliris Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.

HorStem Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

horstem

equicord s.l. - hrossum naflastrenginn mesenchymal stofnfrumur - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - hestar - lækkun helti tengslum við vægt til í meðallagi hrörnunar sameiginlega sjúkdómur (university of) í hestar.