Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
belocain vet. (equidocain) stungulyf, lausn 20 mg/ml
bela-pharm gmbh & co. kg - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oxytobel (oxytocin bela-pharm) stungulyf, lausn 10 a.e./ml
bela-pharma gmbh & co kg - oxytocinum inn - stungulyf, lausn - 10 a.e./ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
vitamin ad3e pro injectione stungulyf, lausn 176,47 / 50 / 100 mg/ml
bela-pharm gmbh & co. kg - retinol palmitate; colecalciferolum inn; all-rac-alpha-tocopheryl acetate - stungulyf, lausn - 176,47 / 50 / 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ketabel vet. stungulyf, lausn 100 mg/ml
bela-pharma gmbh & co kg - ketaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
gliolan
photonamic gmbh & co. kg - 5-amínólevúlínsýru hýdróklóríð - glioma - Æxlishemjandi lyf - gliolan er ætlað fullorðnum sjúklingum til að visualize illkynja vefjum meðan á aðgerð stendur fyrir illkynja glioma (world health organization iii og iv).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
lumigan
abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - minnkun á hækkun á augnþrýstingi við langvarandi augnhvolfgláku og háþrýsting í hálsi (sem einlyfjameðferð eða sem viðbótarmeðferð við beta-blokkum).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
constella
abbvie deutschland gmbh & co. kg - línaklótíð - ertanlegt þarmasvepp - lyf við hægðatregðu - constella er ætlað til meðferðar við meðhöndlun á meðallagi til alvarlega einkennum í þarmi með hægðatregðu (ibs-c) hjá fullorðnum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
xydalba
abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - meðferð við bráðum húð og sýkingar í húð (absssi) hjá fullorðnum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
venclyxto
abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, b-frumur - Æxlishemjandi lyf - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.