Parapró Filmuhúðuð tafla 200/500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parapró filmuhúðuð tafla 200/500 mg

acare ehf. - paracetamolum inn; ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 200/500 mg

Prasugrel Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - blóðþurrðandi lyf - prasugrel mylan, sam gefið með asetýlsalisýlsýru (asa), er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga með bráð kransæðastíflu (ég. óstöðug hjartslætti, non-l hækkun kransæðastíflu [ha/nstemi] eða l hækkun kransæðastíflu [st-hækkun]) gangast undir aðal eða frestað um kransæðastíflu afskipti (náist á ný).

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - sturtu - eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.

Nerfasin vet. Stungulyf, lausn 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nerfasin vet. stungulyf, lausn 20 mg/ml

le vet b.v.* - xylazinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Melleva Filmuhúðuð tafla 0,15 mg/0,03 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

melleva filmuhúðuð tafla 0,15 mg/0,03 mg

exeltis healthcare s.l. - levonorgestrelum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 0,15 mg/0,03 mg

Spectrabactin Vet Tafla 200 mg/50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spectrabactin vet tafla 200 mg/50 mg

dechra regulatory b.v. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 200 mg/50 mg