Relpax Filmuhúðuð tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

relpax filmuhúðuð tafla 40 mg

upjohn eesv - eletriptanum brómíð - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Ketoconazole HRA Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketókónazól - cushing heilkenni - sveppalyf fyrir almenn nota - ketókónazól hra er ætlað til meðferðar við cushing heilkenni hjá fullorðnum og unglingum eldri en 12 ára.

Paxlovid Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Sporanox Hart hylki 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sporanox hart hylki 100 mg

janssen-cilag ab - itraconazolum inn - hart hylki - 100 mg

Almogran Filmuhúðuð tafla 12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

almogran filmuhúðuð tafla 12,5 mg

almirall s.a.* - almotriptan d l-hýdrógen malat - filmuhúðuð tafla - 12,5 mg

Imigran Nefúði, lausn 20 mg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imigran nefúði, lausn 20 mg/skammt

glaxosmithkline pharma a/s - sumatriptanum inn - nefúði, lausn - 20 mg/skammt

Imigran Stungulyf, lausn 12 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imigran stungulyf, lausn 12 mg/ml

glaxosmithkline pharma a/s - sumatriptanum súkkínat - stungulyf, lausn - 12 mg/ml

Imigran Radis Filmuhúðuð tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imigran radis filmuhúðuð tafla 100 mg

glaxosmithkline pharma a/s - sumatriptanum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Imigran Radis Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imigran radis filmuhúðuð tafla 50 mg

glaxosmithkline pharma a/s - sumatriptanum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Hepcludex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

hepcludex

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.