Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sativex munnholsúði, lausn 27 mg/ml + 25 mg/ml
jazz pharmaceuticals ireland ltd - delta-9-tetrahydrocannabinolum; cannabidiolum inn - munnholsúði, lausn - 27 mg/ml + 25 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
rekovelle
ferring pharmaceuticals a/s - follitrópín delta - anovulation - hormón kynlíf og stillum kynfæri - stjórnað eggjastokkum örvun fyrir þróun mörgum konum í konur gangast undir aðstoða æxlun tækni (list) eins og glasafrjóvgun (tÆknifrjÓvgun) eða intracytoplasmic sprauta sæði (icsi) hringrás.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
xevudy
glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
prid delta leggangainnlegg 1,55 g
ceva santé animale* - progesteronum inn - leggangainnlegg - 1,55 g
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
zeffix
glaxosmithkline (ireland) limited - lamivúdín - lifrarbólga b, langvarandi - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. upphaf áhrif meðferð ætti bara að vera talin þegar nota aðra veirum umboðsmaður með hærri erfðafræðilega hindrun er ekki í boði eða viðeigandi;, alvarleg lifrarsjúkdóm ásamt öðru umboðsmaður án kross-gegn áhrif.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
fendrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - lifrarbólga b yfirborðs mótefnavaka - hepatitis b; immunization - bóluefni - fendrix er ætlað í unglinga og fullorðnir frá 15 ára aldri áfram fyrir virk bólusetningar gegn lifrarbólgu b veiru-sýkingu (hbv) af völdum öllum þekktum flokkar fyrir sjúklinga með nýrnabilun (þar á meðal fyrirfram blóðskiljun og blóðskiljun sjúklingar).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
infanrix hexa
glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - bóluefni - Þegar hexa er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu ungbarna gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og sjúkdómurinn af völdum haemophilus influenzae tegund-b.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
infanrix penta
glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - bóluefni - Þegar penta er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu ungbarna gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b og mænusótt.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
corsodyl munnholslausn 2 mg/ml
haleon denmark aps - chlorhexidinum glúkónat - munnholslausn - 2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lamisil once húðlausn 10 mg/g
karo healthcare ab - terbinafinum hýdróklóríð - húðlausn - 10 mg/g