Íbúfen Filmuhúðuð tafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

íbúfen filmuhúðuð tafla 400 mg

teva b.v.* - ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Íbúfen Filmuhúðuð tafla 600 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

íbúfen filmuhúðuð tafla 600 mg

teva b.v.* - ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Pentasa Sachet Forðakyrni 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pentasa sachet forðakyrni 1 g

ferring lægemidler a/s - mesalazinum inn - forðakyrni - 1 g

Pentasa Sachet Forðakyrni 2 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pentasa sachet forðakyrni 2 g

ferring lægemidler a/s - mesalazinum inn - forðakyrni - 2 g

Pentasa Sachet Forðakyrni 4 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pentasa sachet forðakyrni 4 g

ferring lægemidler a/s - mesalazinum inn - forðakyrni - 4 g

Ziagen Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ziagen

viiv healthcare b.v. - abacavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - ziagen er ætlað til samsettrar andretróveirulyfjameðferðar við meðferð á hiv-sýkingum hjá fullorðnum, unglingum og börnum. sýning í þágu ziagen er aðallega byggt á niðurstöður rannsóknir gerðar með tvisvar á dag meðferð, í meðferð-barnalegt fullorðinn sjúklinga á samsetning meðferð. Áður en hefja meðferð með abacavir, frumsýning fyrir flutning á hla-b*5701 erfðavísi ætti að framkvæma í hvaða hiv-sýkt sjúklingur, án tillits til kynþátta uppruna. abacavir ætti ekki að vera notuð í sjúklingar sem vitað er til að bera hla-b*5701 erfðavísi.

Leukeran Filmuhúðuð tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

leukeran filmuhúðuð tafla 2 mg

aspen pharma trading limited - chlorambucilum inn - filmuhúðuð tafla - 2 mg

Victrelis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - victrelis er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu-c (chc) arfgerð-1 sýkingu, ásamt sýnt alfa og sögu, í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm sem eru áður ómeðhöndlað eða sem hafa mistekist fyrri meðferð.

Zonisamide Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zonisamide mylan

mylan pharmaceuticals limited - zonisamíðs - flogaveiki - antiepileptics, - sér í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir með nýlega greind flogaveiki;venjulega meðferð í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir, unglingar, og börn sem eru 6 ára og eldri.

Seroxat Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroxat filmuhúðuð tafla 20 mg

glaxosmithkline pharma a/s - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg