Wellbutrin Retard (Lyfjaver) Tafla með breyttan losunarhraða 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

wellbutrin retard (lyfjaver) tafla með breyttan losunarhraða 150 mg

lyfjaver ehf. - bupropionum inn hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 150 mg

Bupropion Teva Tafla með breyttan losunarhraða 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bupropion teva tafla með breyttan losunarhraða 300 mg

teva b.v.* - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg

Wellbutrin Retard (Lyfjaver) Tafla með breyttan losunarhraða 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

wellbutrin retard (lyfjaver) tafla með breyttan losunarhraða 300 mg

lyfjaver ehf. - bupropionum inn hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg

Wellbutrin Retard Tafla með breyttan losunarhraða 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

wellbutrin retard tafla með breyttan losunarhraða 150 mg

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 150 mg

Wellbutrin Retard Tafla með breyttan losunarhraða 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

wellbutrin retard tafla með breyttan losunarhraða 300 mg

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg

Zyban Forðatafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zyban forðatafla 150 mg

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg

Bupropion Teva Tafla með breyttan losunarhraða 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bupropion teva tafla með breyttan losunarhraða 150 mg

teva b.v.* - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 150 mg

Mysimba Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - búprópíón stutt og long-term, naltrexón stutt og long-term - obesity; overweight - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - mysimba er ætlað, sem viðbót til að minnka-kaloríu mataræði og jókst hreyfingu, fyrir stjórnun þyngd í fullorðinn sjúklingar (stærri 18 ára) með fyrstu líkami massi (Ætti) af stærri 30 kg/m 2 (feitir), eða stærri 27 kg/m 2 til < 30 kg/m 2 (of þung) í viðurvist einn eða fleiri þyngd-tengjast co sjúkdóma (e. , tegund sykursýki 2, dyslipidaemia, eða háþrýstingur)meðferð með mysimba ætti að hætta eftir 16 vikur ef sjúklingar hafa ekki tapað á minnst 5% þeirra fyrstu líkamsþyngd.

Kaletra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Rydapt Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - Æxlishemjandi lyf - rydapt er ætlað:í bland með venjulegu daunorubicin og cýtarabín framkalla og stóran skammt cýtarabín sameiningu lyfjameðferð, og fyrir sjúklinga í fylltu svar eftir rydapt einn umboðsmaður viðhald meðferð, fyrir fullorðna sjúklinga með nýlega greind bráð merg hvítblæði (aml) sem eru flt3 stökkbreytingu jákvætt (sjá kafla 4. 2);eitt og sér fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með árásargjarn almenn mastfrumnager (hjÁ), almenn mastfrumnager með tilheyrandi blóðfræðileg æxli (sm do), eða mastur klefi hvítblæði (sáust oftar).