Ventavis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ventavis

bayer ag - iloprost - háþrýstingur, lungnabólga - blóðþurrðandi lyf - meðferð sjúklinga með aðal lungnaháþrýsting, flokkuð sem new york heart association virkni í flokki iii, til að bæta æfingargetu og einkenni.

Treo Citrus Freyðitafla 500/50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

treo citrus freyðitafla 500/50 mg

viatris aps - acidum acetylsalicylicum; coffeinum - freyðitafla - 500/50 mg

Warfarin Teva Tafla 1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

warfarin teva tafla 1 mg

teva b.v.* - warfarinum natríum - tafla - 1 mg

Treo Freyðitafla 50 mg/ 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

treo freyðitafla 50 mg/ 500 mg

viatris aps - coffeinum; acidum acetylsalicylicum - freyðitafla - 50 mg/ 500 mg

Treo Hindbær Freyðitafla 500/50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

treo hindbær freyðitafla 500/50 mg

viatris aps - coffeinum; acidum acetylsalicylicum - freyðitafla - 500/50 mg

Warfarin Teva Tafla 3 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

warfarin teva tafla 3 mg

teva b.v.* - warfarinum natríum - tafla - 3 mg

Treo Freyðitafla 500 mg/50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

treo freyðitafla 500 mg/50 mg

viatris aps - acidum acetylsalicylicum; coffeinum - freyðitafla - 500 mg/50 mg

Eptifibatide Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatíð - hjartadrep - blóðþurrðandi lyf - eptifibatide accord er ætlað til notkunar með asetýlsalicýlsýru og ófrábrotnu heparíni. eptifibatide hvötum er ætlað til að fyrirbyggja snemma kransæðastíflu í fullorðnir kynna með óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu, með síðasta þátt brjóstverk koma innan 24 tíma og með hjartalínurit (hjartalÍnuriti) breytingar og/eða hækkað hjarta ensím. sjúklingar líklega að njóta góðs af eptifibatide hvötum meðferð eru þeir á mikil hætta á að fá kransæðastíflu innan fyrsta 3-4 daga eftir upphaf bráð hjartslætti einkenni þar á meðal til dæmis þá sem eru líkleg til að fara snemma kransÆÐavÍkkun (farið Í kransæðavíkkun).

Integrilin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatíð - angina, unstable; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - integrilin er ætlað til notkunar með asetýlsalicýlsýru og óþrýstinni heparíni. integrilin er ætlað til að fyrirbyggja snemma kransæðastíflu í sjúklingar að kynna með óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu með síðasta þátt brjóstverk koma innan 24 tíma og með hjartalÍnuriti og / eða hækkað hjarta ensím. sjúklingar líklega að njóta góðs af integrilin meðferð eru þeir á mikil hætta á að fá kransæðastíflu innan fyrsta 3-4 daga eftir upphaf bráð hjartslætti einkenni þar á meðal til dæmis þá sem eru líkleg til að fara snemma farið í kransæðavíkkun (kransÆÐavÍkkun).

Refludan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirúdín - thromboembolism; thrombocytopenia - blóðþurrðandi lyf - segavarnarlyf hjá fullorðnum sjúklingum með tegund ii blóðflagnafæð af völdum lifrarbólgu og segarek í bláæðum. greining ætti að vera staðfest af heparín völdum blóðflögum örvun prófi eða sams próf.