Anatera Stungulyf, lausn 10 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

anatera stungulyf, lausn 10 %

alcon nordic a/s - fluoresceinum natríum - stungulyf, lausn - 10 %

Alcaine Augndropar, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alcaine augndropar, lausn 5 mg/ml

alcon nordic a/s - proxymetacainum hýdróklóríð - augndropar, lausn - 5 mg/ml

Mydriacyl Augndropar, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mydriacyl augndropar, lausn 10 mg/ml

alcon nordic a/s - tropicamidum inn - augndropar, lausn - 10 mg/ml

Oculac Augndropar, lausn 5 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oculac augndropar, lausn 5 %

alcon nordic a/s - povidonum k25 - augndropar, lausn - 5 %

Oculac án rotvarnar Augndropar, lausn 5 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oculac án rotvarnar augndropar, lausn 5 %

alcon nordic a/s - povidonum k25 - augndropar, lausn - 5 %

Vigamox (Moxifloxacin Alcon) Augndropar, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vigamox (moxifloxacin alcon) augndropar, lausn 5 mg/ml

novartis healthcare a/s - moxifloxacinum hýdróklóríð - augndropar, lausn - 5 mg/ml

Cyclogyl 1% Augndropar, lausn 10 mg/ ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cyclogyl 1% augndropar, lausn 10 mg/ ml

alcon nordic a/s - cyclopentolatum hýdróklóríð - augndropar, lausn - 10 mg/ ml

Oculac (Heilsa) Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oculac (heilsa) augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 mg/ml

heilsa ehf. - povidone k25 - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 50 mg/ml

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandrónsýra - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf við aukna hættu á beinbrotum. lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt. verkun á lærlegg-háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.

Viracept Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfínavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viracept er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð manna-ónæmisgalla-veira (hiv-1)-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þriggja ára og eldri. Í próteasa-hemil (pi)-upplifað sjúklingar, val nelfínavír ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.