RIVA-ALPRAZOLAM Comprimé
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
29-06-2018
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Alprazolam
Fáanlegur frá:
LABORATOIRE RIVA INC.
ATC númer:
N05BA12
INN (Alþjóðlegt nafn):
ALPRAZOLAM
Skammtar:
0.25MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Alprazolam 0.25MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100/500/1000
Gerð lyfseðils:
Ciblés (LRCDAS IV)
Lækningarsvæði:
BENZODIAZEPINES
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115008001; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2018-10-30
Vara einkenni
_Monographie de produit – Riva-Alprazolam _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RIVA-ALPRAZOLAM
0,25 MG, 0,5 MG, 1 MG ET 2 MG
COMPRIMÉS D’ALPRAZOLAM, USP
ANXIOLYTIQUE - ANT
I
PA
NI
QUE
LABORATOIRE RIVA INC.
Date de révision :
660 Boul. Industriel
29 juin 2018
Blainville, Quebec
J7C 3V4
www.labriva.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 216392
_Monographie de produit – Riva-Alprazolam _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 21
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT................................................ 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
24
ESS
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