Risperidon Sandoz 0,5 mg Schmelztabletten

Country: Sviss

Tungumál: þýska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
25-10-2018

Virkt innihaldsefni:

risperidonum

Fáanlegur frá:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC númer:

N05AX08

INN (Alþjóðlegt nafn):

risperidonum

Lyfjaform:

Schmelztabletten

Samsetning:

risperidonum 0.5 mg, mannitolum 27.8 mg, copolymerum methacrylatis butylati Sie bilden die Hauptnahrungsmittel, povidonum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum Ersatz low crospovidonum, calcium Kieselsäuren, magnesium stearas, aspartamum 0,4 mg, sind die Endwerte. Zucker 2,9 µg, E 172 (rot), pro compresso.

Tegund:

B

Meðferðarhópur:

Synthetika

Lækningarsvæði:

Neurolepticum

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

2009-05-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Risperidon Sandoz® Schmelztabletten
Sandoz Pharmaceuticals AG
Was ist Risperidon Sandoz und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin:
·zur Behandlung einer Gruppe von als Psychosen bezeichneten
Krankheiten. Dabei handelt es sich um
Störungen der Gehirnfunktion, die das Denken, Empfinden und/oder
Handeln betreffen. Typische
Symptome sind z.B. Verwirrung, Halluzinationen, Wahrnehmungsstörungen
(z.B. Hören der Stimme
einer Person, die gar nicht anwesend ist), Wahnvorstellungen,
Entfremdung von der Gesellschaft und
übermässig starke Introvertiertheit, sowie Angst und Spannung.
·Risperidon Sandoz Schmelztabletten kann sowohl bei plötzlich
auftretenden (akuten) als auch bei
langdauernden (chronischen) Störungen eingenommen werden. Weiter wird
Risperidon Sandoz
Schmelztabletten eingesetzt, um die Erkrankung unter Kontrolle zu
halten und um ein Wiederauftreten
der Störungen zu verhindern, nachdem die Symptome abgeklungen sind.
·neben anderen Behandlungsmassnahmen kurzfristig (bis zu 12 Wochen)
bei Personen mit Alzheimer-
Demenz zur Kontrolle von Symptomen wie Wahnvorstellungen oder
aggressivem Verhalten.
·als Zusatztherapie zusammen mit Stimmungsstabilisatoren oder zur
alleinigen Behandlung manischer
Episoden. Eine manische Episode ist charakterisiert durch gehobene
oder reizbare Stimmung,
Selbstüberschätzung, vermindertes Schlafbedürfnis, gehetztes
Sprechen, Ideenflucht, Ablenkbarkeit oder
eingeschränktes Urteilsvermögen mit sozial störendem oder
aggressivem Verhalten.
·zur symptomatischen Behandlung von Störungen des Sozialver
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                FACHINFORMATION
Risperidon Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Risperidonum.
Hilfsstoffe
In Filmtabletten zu 0,5 mg, 1 mg und 2 mg; excipiens pro compresso
obducto.
In Filmtabletten zu 3 mg und 6 mg: Color.: Chinolingelb (E 104);
excipiens pro compresso obducto.
In Filmtabletten zu 4 mg: Color.: Chinolingelb (E 104),
Indigotindisulfonat-Aluminiumlack (E 132);
excipiens pro compresso obducto.
In Schmelztabletten zu 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg und 4 mg: Aspartam,
Aromatica; excipiens pro
compresso.
In oraler Lösung zu 1 mg/ml: Konserv.: Benzoesäure (E 210);
excipiens ad solutionem pro 1 ml.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten mit Bruchrille zu 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg und 6
mg.
Schmelztabletten ohne Bruchrille zu 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg und 4 mg.
Orale Lösung zu 1 mg/ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Risperidon Sandoz ist indiziert:
·zur Behandlung der Schizophrenie und anderen psychotischen
Störungen einschliesslich
Erhaltungstherapie bei Patienten, die auf die Behandlung angesprochen
haben, um dem
Wiederauftreten der Erkrankung vorzubeugen.
·als zeitlich limitierte Therapie (bis zu 12 Wochen) einer schweren
Aggressivität oder schwerer
psychotischer Symptome bei Demenz des Alzheimer-Typs, durch die eine
Gefährdung oder
erhebliche Beeinträchtigung des Patienten selbst und/oder Anderer
hervorgerufen wird und die auf
nichtpharmakologische Methoden nicht ansprechen (s. unter
«Dosierung/Anwendung» und
«Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen/Ältere Patienten mit
Demenz»).
·als Zusatztherapie zu Stimmungsstabilisatoren (mood stabilizer) als
Initialbehandlung oder als
Monotherapie für eine Dauer von bis zu 12 Wochen zur Behandlung
manischer Episoden, welche
mit bipolaren Störungen assoziiert sind. Bei nicht ansprechenden
Patienten sind alternative
Behandlungsmöglichkeiten in Betracht zu ziehen, einschliesslich
Absetzen von Risperidon Sandoz.
Die Behandlung kann bis auf insgesamt 12 Wochen weitergeführt werden,
falls nicht mit
Stimmungsstabilis
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-09-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-09-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-09-2020