REMODULIN 1 mg/ml vial multidosis 20 ml

Country: Andorra

Tungumál: katalónska

Heimild: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Kauptu það núna

Virkt innihaldsefni:

treprostinil

ATC númer:

C02AB

INN (Alþjóðlegt nafn):

treprostinil

Stjórnsýsluleið:

Forma: Vials

Upplýsingar fylgiseðill

                                REMODULIN 1 MG/ML VIAL MULTIDOSIS 20 ML
TREPROSTINIL
INDICACIONS
Medicament que normalitza la pressió sanguínia (ANTIHIPERTENSIU).
També s'utilitza per tractar la pressió arterial alta als vasos
sanguinis entre el cor i els pulmons
(HIPERTENSIÓ PULMONAR).
CONSIDERACIONS
Aquest medicament NO està comercialitzat a Espanya i NO es ven en les
farmàcies del carrer. El seu
metge li indicarà on ha d'acudir amb uns impresos especials que ell
li farà, perquè l'hi dispensin.
Ha de rebutjar el medicament 14 dies després de l'obertura de
l'envàs.
Aquest medicament ha de ser administrat per infusió subcutània
contínua en bomba a la velocitat indicada
pel seu metge.
És convenient que vagi alternant el lloc d'injecció.
Si li han ensenyat a administrar-se aquest medicament, asseguri's que
sap exactament com fer-ho; si no,
consulti amb el seu metge o infermera.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
EFECTES ADVERSOS
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, dificultat per respirar, mal
al pit, mareigs, molèsties gastrointestinals (nàusees, vòmits,
etc.) i sufocacions.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
POSOLOGIA
Administrar en infusió endovenosa contínua en bomba a la velocitat
indicada pel seu metge.
VIA SUBCUTÀNIA.
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill arabíska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill kínverska 19-12-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru