Ramipril Zentiva 1.25 Tabletten

Country: Sviss

Tungumál: þýska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
25-10-2018

Virkt innihaldsefni:

ramiprilum

Fáanlegur frá:

Helvepharm AG

ATC númer:

C09AA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

ramiprilum

Lyfjaform:

Tabletten

Samsetning:

ramiprilum 1.25 mg, hypromellosum, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.015 mg, pro compresso.

Tegund:

B

Meðferðarhópur:

Synthetika

Lækningarsvæði:

Hypertonie

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

2007-05-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Ramipril Zentiva®
Helvepharm AG
Was ist Ramipril Zentiva und wann wird es angewendet?
Ramipril Zentiva ist ein Arzneimittel, das auf Verschreibung des
Arztes bzw. der Ärztin bei folgenden
Krankheiten eingesetzt wird:
·zur Behandlung des zu hohen Blutdrucks (Hypertonie);
·zur Behandlung der Herzschwäche;
·zur Nachbehandlung des Herzinfarktes;
·zur Verminderung des Risikos von Herzinfarkt, Schlaganfall und
Herz-Kreislauf-bedingtem Tod bei
erhöhtem Herz-Kreislauf-Risiko und/oder bei nicht insulinabhängiger
Zuckerkrankheit (Diabetes
mellitus vom Typ 2);
·zur Behandlung von bestimmten Nierenfunktionsstörungen; Ramipril
Zentiva verlangsamt das
Fortschreiten der Nierenfunktionsstörung und die Entwicklung eines
endgültigen Nierenversagens.
Ramipril, der Wirkstoff von Ramipril Zentiva bzw. Ramiprilat, der
aktive Metabolit, hemmt
körpereigene Substanzen, die Bluthochdruck verursachen können.
Ramipril Zentiva gehört zur Gruppe
der sog. ACE-Hemmer, die das Angiotensin-converting-Enzym blockieren.
Dadurch wird der Blutdruck gesenkt und die Herzleistung verbessert.
Ramipril ist ein langwirksamer
ACE-Hemmer. Die blutdrucksenkende Wirkung zeigt sich 1–2 Stunden,
ihre stärkste Wirkung 3–6
Stunden nach Einnahme einer Dosis. Die Wirkung einer Einzeldosis hält
meist über 24 Stunden an.
Was sollte dazu beachtet werden?
Zur Behandlung des zu hohen Blutdrucks kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin
weitere Massnahmen wie
Gewichtsabnahme, Kochsalzreduktion und sportliche Aktivitäten
empfehlen.
Wann darf Ramipril Zentiva nicht eingenommen werden?
Ramipril Zentiva darf nicht angew
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                FACHINFORMATION
Transferiert von Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Ramipril Zentiva®
Helvepharm AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Ramipril.
Hilfsstoffe:
Tabletten Ramipril Zentiva 1,25: Quellstärke, mikrokristalline
Cellulose,
Methylhydroxypropylcellulose, Natrium-Hydrogenfumarat-Octahydrat.
Tabletten Ramipril Zentiva 2,5: Quellstärke, mikrokristalline
Cellulose,
Methylhydroxypropylcellulose, Natrium-Hydrogenfumarat-Octahydrat,
Eisenoxid gelb E172.
Tabletten Ramipril Zentiva 5: Quellstärke, mikrokristalline
Cellulose,
Methylhydroxypropylcellulose, Natrium-Hydrogenfumarat-Octahydrat,
Eisenoxid rot E172.
Tabletten Ramipril Zentiva 10: Quellstärke, mikrokristalline
Cellulose,
Methylhydroxypropylcellulose, Natrium-Hydrogenfumarat-Octahydrat.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten Ramipril Zentiva 1,25
1,25 mg Ramipril.
Teilbare Tabletten Ramipril Zentiva 2,5
2,5 mg Ramipril.
Teilbare Tabletten Ramipril Zentiva 5
5 mg Ramipril.
Teilbare Tabletten Ramipril Zentiva 10
10 mg Ramipril.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Hypertonie.
Langzeitprophylaxe nach Myokardinfarkt bei Patienten mit klinisch
manifester Herzinsuffizienz.
Behandlung der symptomatischen Herzinsuffizienz zur Unterstützung
einer Behandlung mit
Diuretika mit oder ohne Herzglykoside.
Verminderung des Risikos von Myokardinfarkt, Schlaganfall oder
kardiovaskulärem Tod bei
Patienten mit einem erhöhten kardiovaskulären Risiko und/oder
Diabetes mellitus vom Typ 2.
Glomeruläre Nephropathie mit Proteinurie von über 3 g/Tag.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierung
Die Dosierung orientiert sich am erwünschten Effekt und individueller
Verträglichkeit.
Hypertonie
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt bei Patienten, die nicht mit
Diuretika vorbehandelt sind, 2,5
mg Ramipril 1× täglich. Eine Erhöhung der Dosis auf 5 mg bzw. auf
10 mg Ramipril 1× täglich kann
in Abständen von 2-3 Wochen in Abhängigkeit vom therapeutischen
Erfolg vorgenommen werden.
Übliche Erhaltungsdosis sind 2,5 mg bis 5 mg Ramipril täglich.
Falls der therapeutische Erfolg
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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